我们在平时生活中会经常海淘,对FDA认证也并不陌生了。那是对产品安全的1个保障。我们也会用的放心。那么我们知道FDA认证内容包含什么吗?首先,我们来看看FDA认证的介绍吧!美国FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试(TestMeasure)和申请注册两个网站内容,医疗器械、化妆品、食品、药品类、激光类产品必须进行FDA申请注册,FDA申请注册能够直接在FDA官方(authority)网站上进行申请。FDA成立于1906年;以前美国的药品没有任何监管,药品通过广告进行销售(Sales);1938年要求对药品证明安全性(security)后,才能够销售(Sales);1962年,要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售(Sales)。食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包含兽药)、医疗器械、食品添加剂(Food Additives)、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试(TestMeasure)、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证(Experimental)明安全后,方可在市场上销售(Sales)。FDA有权对生产(ProduCE)厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。FDA认证有什么认证呢?1.食品FDA申请注册2.医疗器械FDA申请注册3.化妆品FDA申请注册4.药品、生物制品FDA申请注册5.激光类FDA申请注册6.食品接触类资料FDA测试化妆品FDA申请注册获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。假如当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。假如你的产品不在申请注册数据库中,FDA将无法通知你。