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第二类医疗器械经营备案

  
很多企业对第二类医疗器械经营备案都不是很了解,今天企业易就为大家简单介绍一下第二类医疗器械经营备案,希望大家能对第二类医疗器械经营备案有一个深入的了解.如果对第二类医疗器械经营备案还有疑问,可查看更多内容.
第二类医疗器械经营备案

事项名称第二类医疗器械经营备案

日常用语医疗器械,二类,二类医疗,经营备案

办理形式网上办理窗口办理

业务系统广州市市场监督管理局综合业务应用系统

申请资料:

1,第二类医疗器械经营备案表

2,法人身份证

3,法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明

4,组织机构与部门设置说明

5,经营范围、经营方式说明

6,经营场所、库房地址的地理位置图、平面图

7,房屋产权证明文件或者租赁协议复印件

8,经营设施、设备目录

9,经营质量管理规范、工作程序等文件目录

10,授权委托书

11,广州公司工商营业执照

办理流程:

1、受理:

①、申请事项属于本行政机关职权范围,申请人符合申请资格,资料齐全、格式规范,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请资料的,出具受理通知书;

②、申请人不符合申请资格或资料不齐全、格式不规范,或不属于本行政机关受理范围、或停止办理的,出具不予受理通知书;

(审查标准1、核对申请人是否符合申请资格条件;2、依据办事指南中资料清单核对是否齐全;)

2、审查:提出初步意见,转入决定步骤。

(审查标准依据办事指南中资料清单核对是否齐全)

3、决定:准予备案

(审查标准符合审查步骤阶段提出的初步意见)

4、制证:《第二类医疗器械经营备案凭证》

(送达方式:自行下载、窗口领取、邮寄送达)

5、送达:《第二类医疗器械经营备案凭证》

(送达方式:自行下载、窗口领取、邮寄送达)

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