医疗行业,申请CE认证,一般需要先了解什么东西？(欧盟CE认证怎么申请)

众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证，并且这几类产品获得CE认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证，即取得由欧盟认可的认证公司，颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。怎样顺当通过医疗器械CE认证，这是许多想进入欧盟市场的医疗器械商迫切了解的问题。在缘兴医疗看来，要想医疗器械产品顺当通过CE认证，首先必须做好3个方面的工作，一是收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入公司产品标准；二是企业严格按照欧盟技术法规和EN标准的要求，贯彻到公司产品的设计开发和生产制造的全过程；三是企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。鉴于目前国内许多医疗器械产商对医疗器械指令的不甚了解，不知怎样着手办理CE认证，为此我们简单地介绍一下办理CE认证所需步骤：1.分析器械的特点，明确它是否在指令的范围内，有些产品看似医疗器械，而实际上并不在医疗器械指令范围内。对于这一点，医疗器械的定义在指令中作了明确的规定。2.确认适用的基本要求指令规定，任何医疗器械必须满足指令附录Ⅰ中所规定的预期用途，因此对制造商而言，首先要做的并且最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。3.确认任何有关的欧洲协调标准，协调标准是由欧洲标准委员会和欧洲电气技术委员会制定的，通常公布在欧盟官方杂志上，对于某种医疗器械而言，可能有多种协调标准适用于它，因此在确认什么协调标准适用于某种产品时应十分仔细。4.确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化，制造商应能提出充分的证据（如由公告机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等）来证明产品符合基本要求。5.产品分类根据指令附录Ⅸ的分类规则，医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类和第Ⅲ类，不同类型的产品、其获得CE标志的途径（符合性评价程序）不同，因此对制造商而言，怎样准确地明确其产品的类型，是十分关键的。6.明确相应的符合性评价程序对于Ⅱa、ⅡbⅢ类医疗器械的制造商而言，存在着怎样选择符合评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点，制造商应根据自己的具体情况选择最为适合的途径。7.选择公告机构对于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械而言特别重要，应选择1个公告机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公告的公告机构名单上，对每个公告机构能够从事的医疗器械认证以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择公告机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。8.起草符合性声明，并加贴CE标志。能够说，符合性声明是重要的文件，每一种器械必须包含医疗器械指令附录中所描述的符合性声明。