企业实施ISO13485:2003的好处(怎么申请ISO认证)

企业实施ISO13485：2003的好处

一、何为ISO13485：2003医疗器械质量管理体系

医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准（我国等同标准号为YY/T0287）作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001：1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001：1994的要求。自从ISO9001：2000标准颁布以后,ISO/TC210反复探讨，于2003年颁布了新的ISO13485：2003国际标准，新标准与旧标准相比有较大的改动，它有了许多医疗器械行业的特点。

二、企业实施ISO13485：2003的好处

1.通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩。

a.在竞标国际合同或拓展新业务时，ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。

b.认证公司进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程；能够增强内部运作的可预见性以满足顾客的需求；也能够显著改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感，主动性和奉献精神都会有很大改善。

c.顾客越来越关注医疗产品、设备以及配件质量的好坏，他们不断要求制造商和供应商提供质量最好的产品和服务。他们希望事先得到承诺，确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。这些要求对您而言既是挑战，也是向外界展示组织具有可靠质量管控的机会。

2.证明您对顾客的承诺。ISO13485医疗器械质量管理体系认证能够证明您在产品质量、顾客满意度及持续改进上，适应这个瞬息万变的全球市场。

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