什么叫OHSAS18001认证,什么叫QC080000

什么叫OHSAS18001认证

什么叫OHSAS18001认证？

什么叫OHSAS18001认证？

OHSAS18000全名为Occupational Health and Safety Assessment Series 18000,是一国际性安全及卫生管理系统验证标准。OHSAS之因此发展，主要为解决顾客群在面对诸多验证机构自行开发的安卫管理系统验证标准时，怎样取舍之问题：以及取代知名度较高之BS8800(仅为指导纲要，而非验证标准)而成为可正式验证之国际标准。顾客常因上述征结未能理清，而采观望态度。其实大家都明了安卫管理系统之建置乃刻不容缓之事，其较诸品质及环境管理系统之建置，虽少了生意导向之诱因，却多了尊重员工生命财产这形象。为了解决上述征结，各大验证机构(如SGS，BSI，NSAI，StandaRDS Australia, BVQI, LRQA等)乃参考既有安卫管理系统标准(如ISA 2000，BS 8800，NSAI SR 320， AS/NZ 4801， SafetyCErt, OHSMS, LRQASMS 8800等)，共 同发展出OHSAS18000。OHSAS18001规范之架构与ISO14001一致，亦循PDCA持续改善模式设计，而OHSAS18002实施指导纲要之内容则多所参考ISA2000。

职业安全卫生管理体系是国际上继ISO9000质量管理体系标准和ISO14000环境管理体系标准后世界各国关注的又一管理标准。美国、英国、澳大利亚、日本等国家正在实施职业安全卫生管理体系。目前，许多国家和地区都依据ISO9001、ISO14001和管理模式制定了相应的职业安全卫生管理体系标准。如英国的BS8800、亚太地区职业安全卫生组织ASOSHO的AP1000以及欧盟的OHSAS18001等管理体系标准。其目的均是依据近代管理科学理论制定的管理标准来规范企业的职业安全卫生管理行为，促进企业建立现代企业制度，预防为主，控制事故的发生，保障劳动者的安全与健康。为了有效推动我国职业安全卫生管理工作，提高新技术企业业职业安全卫生管理水平，降低安全卫生风险因素及相关费用，降低生产成本，并使企业管理模式符合国际通行的惯例，促进国际贸易及提高我国企业的综合形象，以此加强其在市场上的竞争力，我国已开始全面推广实施职业安全卫生管理体系工作，并依据OHSAS/SD18001职业安全卫生管理体系标准，国家经贸委颁发了"关于开展职业安全卫生管理体系认证工作的通知"。已有许多合资企业及知名大企业掌握时机，开始积极地投入到这项工作中。

一、世界发达国家各自建立标准

1996年英国颁布了BS8800《职业安全卫生管理体系指南》

1996年美国工业卫生协议制定了《职业安全卫生管理体系》的指导性文件

1997年澳大利亚/新西兰提出了《职业安全卫生管理体系原则、体系和支持技术通用指南》草案

日本工业安全卫生协议（JISHA）提出了《职业安全卫生管理体系导则》

挪威船级社（DNV）制订了《职业安全卫生管理体系认证标准》

1999年英国标准协会（BSI），挪威船级社（DNV）瑞士通用验证集团（SGSGROUP）等13个组织提出了职业安全卫生评价系列（OHSAS）标准，即OHSAS18001《职业安全卫生管理体系——规范》、OHSAS18002《职业安全卫生管理体系——OHSAS18001实施指南》。

1999年10月中国国家经贸委颁布了《职业安全卫生管理体系试行标准》（内容与OHSAS18000基本相一致，简称：OSHMS）

2001年11月12日中国国家质量监督检验检疫总局发布了《职业健康安全管理体系规范》（简称：OHSMS）,GF2002RH1月1日实施。

二、OHSAS的国际化情况:

ISO/TC176——87年发布ISO9000标准

ISO/TC207——96年发布ISO14000标准

ISO组织自90年代中后期一直努力把职业安全卫生标准国际化

1996年9月5日—6日召开专门会议，44个国家及IEC、ILO、WHO等6个国际组织参加，未达成一致。

1997年1月又召开了技术工作委员会（TMB）会议，会议决定职业安全卫生暂不发布国际标准。

因此，目前职业安全卫生没有国际标准，各组织可选择相应标准进行贯标。

一、职业安全卫生标准一体化思想

1、关贸总协定（GATT）乌拉圭回合谈判协议的要求“各国不应由于法规和标准差异而造成非关税贸易壁垒和不公平贸易，应尽量采用国际标准。

2、和ISO9000、ISO14000模式一致，易于评估

二、我国发展职业安全卫生的条件

1、有多年的安全管理系统经验，各企业均有相应的方针、目标各种安全制度

2、大多数企业已有ISO9000、ISO14000管理体系的运行经验

3、我国新的安全法规出台，如职业安全卫生法或安全生产法为推行OHSAS准备了坚实的基础

4、我国有一大批职业安全卫生科研检测机构和专业技术人员，能够承担OHSAS的技术评估。

三、职业安全卫生管理体系的作用

1、通过实施OHSAS能够明显提高新技术企业业安全生产的管理水平和管理效益

2、改善作业条件，提高劳动者身心健康，提高劳动效率

3、职业事故和职业病能增加财产损失和医疗补偿费用，提高成本

4、增强企业社会影响力，扩大市场

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什么叫QC080000

什么叫QC080000

什么叫QC080000：

QC 080000 是IEC内部的技术标准编号。QC 080000是目前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的，因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月，一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC 080000标准的所有要求，并通过IEC授权监察机构（Supervising Inspectorates，SI）的审核，才能够通过IECQ-HSPM体系认证，并获得认证证书。

产生背景：

世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所明确的一系列危害物质，包含电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。可是，各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样，顾客对危害物质的要求更是各有差异，要想以不变应万变地解决这个问题，必须有世界范围内权威的标准或规范出台，让所有相关各方有1个统一而明确的遵循准则，从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。为解决上述的危害物质管理标准化的问题，IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会（IECQ）制订了专门的危害物质过程管理（HSPM）标准——“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求（EIA/ECCB-954）”，并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求（QC001002-5）”，从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。

这个标准以及要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。此规范乃附加于ISO9001:2000版质量管理体制(QMS)架构中，期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求 作为给制造商在履行HSF和用户要求的指导，其可能包含规章要求，如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(ROHS)内的使用限制的要求，以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。

注意：

围绕世界范围一些审判的立法存在或者悬而未决，必须将1个特定的目录中指定的危害物质(HS)消除，包含铅，水银，镉，六价铬，多溴联苯(PBB)，以及来自产品大范围的多溴联苯醚(PBDE)。因此，生产者和电子电器器件用户必须能知道他们的任一产品都是不含有害物质(HSF)的；或者，假如产品不是HSF，显示HS数量值。

用于鉴定，控制，明确数量，报告电子、电器元件中HS内容的进程，或一要素在其中，必须定义和理解的其足够的细节来保证1个产品HSF地位的所有相关方。此进程必须被适当地记录并且以受控制的和一贯的方式处理，以方便与可适用要求和规章之一致性查证；容许有效率和有效的一致性检查；生产者和许多在不同的位置的用户可能实现它；并且容许一致性的调谐和实施方法。最重要的是，他们必须使全世界产品贸易的技术障碍减到最小。

介绍

本份文件目的在于让：

1、产品生产者、供货商、修护及维护人员得以发展流程以鉴别、量化、管制、 提报产品中危害物质的含量；以及

2、产品顾客及使用者来确保产品的HSF状况以及各项的流程。

1 范围

本规范定义“建立鉴别与管制危害物质污染的产品”流程所需的要求。针对危害物质污染产品事件，本文件定义测试、分析其它明确危害物质含量过程的要求，并可传达给顾客。文档记录进程应该在组织生意和品质管理体制内。

此规范的要求不包含那些包含在ISO 9001内的规范。

2 标准化参考

ISO 9001：2000，质量管理系统 — 要求

ISO 10005：1995，质量管理 — 质量计划指南

ISO 10006：1997，质量管理系统 —项目管理过程中的质量指南

ISO 19011，关于质量和环境管理体系的审核指南

IEC QC 001002-3，程序的规章，第3部分：正式批准程序

作为9100，在设计、发展、生产、安装和维修过程中的质量保证的质量系统航空航天模型

TL 9000，质量管理系统(QMS)要求

ISO 13485，医学设备—质量管理系统— 规章用途的系统要求

3 术语和定义

对于此规范的用途，以下术语和定义适用。

HS 危害物质 是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求，并与禁用物质互用。

HSF 无有害物质 是指如在WEEE或RoHS指令或其它适当的标准或法规中列出的任何减量或排除的资料。

信息服务提供商 指1个分析、监控，或提供与设计、获取、制造、维修或者扶持铅含量应已知的产品的相关信息的实体或者组织。

能 指出某些作业在本标准的极限中是被容许的。

产品消费者 指购买1个产品用作使用或零售的1个实体或组织。

产品维护者 指负责保持产品就位后能够被使用的1个实体或组织。

产品制造商 指生产制造有害物质含量数值必须已知的一种产品或一套产品的1个实体或组织。

产品修理者 指在产品发生故障后，将其修理或修复的1个实体或组织。

产品供应者 指（a）将从制造商处获得的产品分配给后来的消费者或使用者，或（b）将1个加工产品整合为1个更高水平的产品后提供给后来的消费者或使用者的1个实体或组织。

产品使用者 指当产品就位后，使用其项目的1个实体或组织。

禁用物质 危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附加的用户要求，并与禁用HS互用。

应 指出必须遵从的强制性的要求，以便符合本标准。

得 指出在多种选项中建议其中的一，不排斥其它选项，或是指出某些作为是较好的但非必须的，或是指出某些作业是不被建议的但并未禁止。