TS16949:2009认证申请方常见问题,TS16949:2009认证审核关注事项

TS16949:2009认证申请方常见问题

TS16949:2009认证申请方常见问题

1、申请受理的基本条件

1) 申请方应是具有其自身职能和明确法律地位的组织，应有证明其具备明确法律地位的证明文件； 2) 具备法律法规要求的营业资质证书或等同的证明文件； 3) 申请认证的现场为ISO/TS16949:2009认证适用范围，即汽车及汽车零部件的制造现场。

包含以下制造或装配过程：a) 生产资料；b) 生产件或服务件；c) 装配；d) 热处理、焊接、喷漆、电镀或其他最终服务。注：工业用，农业用，非道路交通用 (如矿业, 林业, 建筑业等)车的制造现场不适合ISO/TS16949认证申请。

4) 申请的认证范围在CASC已获认可的认证范围之内（见CASC《公司简介》。

2、认证相关要求

1) 对申请认证组织的质量管理体系要求是 ISO/TS16949：2009以及适用的顾客的特殊要求。 2) 与制造现场有关的支持现场的审核必须与制造现场一同申请，如设计中心、仓储和运输等职能。支持现场不能够单独获得证书，只在现场证书上中作为支持场所体现（证书附件）。

3、升级认证: 对已经获得QS-9000和ISO9001:2008认证组织，申请升级到ISO/TS16949:2009的认证。

升级的条件：

1) 申请组织为本公司的ISO9001：2008或QS-9000：1998的认证组织，且认证证书在有效期内； 2) 申请认证范围没有转变。

4 、证书转换认证

其他认证公司的ISO/TS16949:2009获证组织向本公司提出ISO/TS16949：2009的转换认证。

转换的条件：

1) 已获认证的申请注册机构应为IATF的签约机构； 2) 原认证的审核无任何未关闭的不合格； 3) 已获认证证书在有效期内。

5、集团认证（多制造现场）

指隶属于同一集团公司的多个不在同一地点的制造现场组织，申请集团认证，以获得针对各个制造现场的认证证书。

集团认证申请其所覆盖的制造现场应符合以下条件：

1)有统一的质量手册和程序文件 2)有统一的质量方针和目标 3) 实施统一的内审和管理评审以及统一的纠正和预防措施及质量改进的策划与实施 4) 统一的人员培训和管理 5) 产品的订单均由同一职能/部门进行评审 6) 供方都由同一部门批准 7) 同1个设计职能/部门

TS16949:2009认证审核关注事项

TS16949:2009认证审核关注事项

TS16949认证审核关注点: 1）ISO/TS 16949：2009注重质量管理体系的完整性。申请认证的主体是汽车零部件（或相关产品）的制造场所，支持性的职能（如设计中心、销售服务、采购、仓库等）无论是与制造场所在一起还是远离制造场所，都必须列入审核的范围。须注意：支持性的职能不能独立取得ISO/TS 16949：2002认证证书。 2）ISO/TS 16949：2009对质量管理体系要求的删减，规定只容许出现在产品设计部分（技术规范7.3），当产品设计的责任由顾客承担时。产品设计删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证，审核要求严于目前9000对条款的把握程度。假如企业外包产品设计，则审核员审核时必须验证企业和设计分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款（7.3）的要求，包含企业与承包方的接口。 3）认证审核关注顾客满意，关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。ISO/TS16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程，是那些直接与顾客有接触的过程，也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。IATF要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程（COP），并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。IATF列出了10个典型的顾客导向过程，它们是：1）市场分析；2）投标；3）订单/需求；4）产品和过程设计；5）产品和过程验证确认；6）产品生产；7）交付；8）支付；9）保用/服务；10）售后过程/顾客反馈。 4）ISO/TS 16949：2009更强调认证审核过程是1个增值的过程。IATF要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合ISO/TS 16949：2002技术规范的要求，同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高产品质量，优化流程，降低成本，提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。 5）ISO/TS 16949：2009关注五大工具的有效应用。如APQP的应用不在于建立的文件记录数量多少，而更关注其有效性，像设计输入、输出、评审、验证、确认的完整性；失效模式及控制计划是否动态文件、是否在制造过程中得到正确及完整的应用；SPC、MSA数据的关联性、准确性、适宜性等。