客服热线：021-8034****
资讯
【特价】企业邮箱50元/年

QS9000质量认证适用范围(QS认证需要注意什么)

  
很多企业对QS9000质量认证适用范围(QS认证需要注意什么)都不是很了解,今天企业易就为大家简单介绍一下QS9000质量认证适用范围(QS认证需要注意什么),希望大家能对QS9000质量认证适用范围(QS认证需要注意什么)有一个深入的了解.如果对QS9000质量认证适用范围(QS认证需要注意什么)还有疑问,可查看更多内容.
QS9000质量认证适用范围(QS认证需要注意什么)

QS9000质量认证适用范围

在可适用性上，ISO9001：1994标准可适用于任何类型的组织，而建立在其基础之上的QS9000标准仅适用于：

⑴ 为整车厂提供;

⑵ 生产用原资料;

⑶ 生产或服务用配件;

⑷ 热处理、喷漆或其他最终服务的内、外供方的现场(现场代表着有增值生产的地点)。

免责声明
• 
本文仅代表作者个人观点，本站未对其内容进行核实，请读者仅做参考，如若文中涉及有违公德、触犯法律的内容，一经发现，立即删除，作者需自行承担相应责任。涉及到版权或其他问题，请及时联系我们
 

QSR820纠正预防措施流程(CAPA)

QSR820 - 纠正预防措施流程(CAPA)企业应建立纠正和预防措施的程序,规定:1.从过程分析,生产操作,质量记录,维修记录,质量审核,顾客抱怨等数据来源中,识别不合格的现有或潜在原因;2.不合格原因的调查;3.制定纠正预防措施;</…

QS9000与ISO9000的比较,QS9000质量认证适用范围

QS9000与ISO9000的比较QS9000与ISO9000的比较美国通用（GM）、福特（FORD）、克莱斯勒（CRYSLER）三大汽车公司为世界上著名的汽车公司，对世界汽车行业有举足轻重的影响，它们的一举一动都会对该行业产生相当的影响，这就是由三大汽车公司制

成都申请办理QS认证一般需要多长时间,成都实施ISO14000环境体系存在的问题

成都申请办理QS认证一般需要多长时间成都申请办理QS认证必须多长时间通常情况下，QS由准备到领证，必须三到六个月时间，具体过程如下：一、申请阶段 新建和新转让的食品企业，应当及时向质量技术监督部门申请食品生产许可证资质。省级、市（地）级质量技术监督

企业实施QS-9000及TS16949:2009的好处(QS认证需要注意什么)

企业实施QS-9000及TS16949：2009的好处企业实施QS-9000及TS16949:2009的好处:1.保证产品质量持续符合标准，满足顾客要求。2.加强过程控制，减少并预防不合格，降低生产成本。3.规范部门职能，变人制为法制，提

QS9000与ISO9000的比较(怎么申请ISO认证)

QS9000与ISO9000的比较美国通用（GM）、福特（FORD）、克莱斯勒（CRYSLER）三大汽车公司为世界上著名的汽车公司，对世界汽车行业有举足轻重的影响，它们的一举一动都会对该行业产生相当的影响，这就是由三大汽车公司制定的QS9000标准于1994年推出后得到越来越多的

TS16949认证和QS9000认证区别(QS认证需要注意什么)

TS16949认证和QS9000认证区别QS9000定义了克莱斯勒（Chrysler），福特(Ford)，通用（GeneralMotors）以及它一些使用该系统的汽车行业企业的基础质量系统的要求。ISO/TS16949也同样受到了全球汽车行业许多著名企业的采纳，两者

实施QS生产许可证资质管理的28类食品目录(生产许可证申请)

实施QS生产许可证资质管理的28类食品目录一、以下5类食品自2004年1月1日起执行：1、小麦粉实施食品生产许可证资质管理的小麦粉产品包含所有以小麦为原料加工制作的小麦粉产品，分为通用小麦粉和专用小麦粉。通用小麦粉包含特制一等小麦粉、特制二等小麦粉、标

ISO9000与ISO9001的区别,ISO9000与QS9000的关系

ISO9000与ISO9001的区别 通常说来ISO9000 是ISO国际标准化组织 ISO/TC176制订的关于质量管理标准的1个系列标准,包含有:ISO 9000：《质量管理体系 基础和术语》ISO 9001：《质量管理体系 要求》

QS食品生产许可证资质,QS食品生产许可证资质办理

QS食品生产许可证资质QS食品生产许可证资质食品生产许可证资质是工业产品许可证资质制度的1个组成部分，是为保证食品的质量安全，由国家主管食品生产领域质量监督工作的行政部门制定并实施的一项旨在控制食品生产加工企业生产条件的监控制度。该制度规定：从事食品生产加工的公民、法

FDA认证从QSR到ISO13485转变(怎么申请ISO认证)

FDA认证从QSR到ISO 13485转变FDA认证将由QSR转变为ISO 13485，以便其系统法规与国际惯例保持一致，从而减少混乱并减轻医疗器械制造商的负担。质量体系法规（QSR），也称为FDA认证 21 CFR Part 820，是确保医疗器械满足质量和安全要
优惠活动
相关服务推荐
相关资讯
 
网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅

沪ICP备2021016312号-2