VCAP认证咨询实施原因,VDA6.3过程审核针对采购产品和服务要求实例

VCAP认证咨询实施原因

VCAP认证咨询实施原因

VCAP认证，即符合性评估程序。

实施原因

由于已经过NTEP认证的装置必须符合手册44有关影响因子的要求，而在首次测试中不可能验证这些要求，计量装置(仪器)和部件(模块)制造商必须根据手册44的要求进行符合性评估，以便确保所生产的产品与先前已认证的产品一致。

必须符合此要求装置如下：

称重传感器

指示器

非NTEP称重传感器称重/负荷接收组件

完整的衡器

自动称重衡器

皮带称

自动散装称重系统

NTEP执行VCAP的目的

称重传感器认证时间表（对已有NTEP证书的申请人）

完善VCAP程序

回答问题

完善/发展申诉程序

通知证书持有者相应的更新计划，问题和回答

2009年1月到2010年6月

制造商执行VCAP

审核员对工厂进行审核

提供审核报告

NTEP评估审核报告

2010年7月到2011年5月

NTEP联络不符合VCAP的厂家并在年度维护费用前鼓励履约

2011年5月

NTEP宣告证书失效，假如证书持有人不符合VCAP

今日通过对《VCAP认证咨询实施原因》的学习，相信你对认证有更好的认识。假如要办理相关认证，请联络我们吧。

VDA6.3过程审核针对采购产品和服务要求实例

VDA6.3过程审核针对采购产品和服务要求实例

VDA6.3过程审核是IATF16949认证标准重要参考文件之一，本摘要介绍VDA6.3过程审核针对采购产品和服务要求及实例。

P5.4* 针对采购的产品和服务， 是否获得了必要的放行?

A.基本要求

对于所有采购的产品和服务，必须在新/ 变更产品/ 过程投入批量生产前，执行放行。

对于模块供货，除非另有规定，供方应全权负责所有单各单独部件的质量监控。

B.实施案例如：

. 技术规范/ 标准/ 检验指导书

• PPA- 报告，必要时包含软件检测报告

. 特殊特性的能力证明

. 法律/ 国家或地区要求(例如:CCC, Inmetro, IMDS, REACH )

. 资质检验/ 报告

. 样件批准放行

. 供应链中的变更管理

. 小批量和具体要求范围内的批准协议

上述实例同样能够做为IATF16949认证标准针对采购产品和服务放行要求实施参考。

P5.5* 针对采购的产品和服务，约定的质量是否得到保障?

A.基本要求

为了监控采购的产品和服务的质量，定期检查，并做好记录以及评价。若存在供应质量不符的情况，

按标准化投诉过程进行处理。

根据顾客要求，开展全尺寸检验和功能检验。

采购范围内的检验和测量设备已完全到位，应按照规定存放检验和测量设备， 并且合理地设计检验工位(提供空调设备，确保照明、整洁、秩序， 防止受损和污染)

B.实施案例如：

. 就检验方法、程序、频率达成一致

. 参考件

样本量( 例如: 跳批抽检)

. 主要失效评价

• ppm 评估. 80 报告

. 改进项目的约定以及跟踪

. 对原资料(资料认证)和成品的检测能力(内部和外部实验室，检测设备，根据ISO/l EC17025 标准检验)

. 提供的检具/ 工装夹具

. 图纸/ 技术规范

. 订购和包装规范

. 能力证明

. 全尺寸检验和功能检验/ 报告

. 检验证书

阅完上面VDA6.3过程审核关于采购产品和质量监控要求及实施案例，是否找到了在IATF16949认证标准关于采购产品和服务质量监控要求呢？