GMP认证介绍
GMP认证介绍
GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义其为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP的实质是“建立一套系统完善的质量体系,防止差错、污染和混淆,不给任何偶然发生的事件以机会,确保生产出安全、均一、稳定、符合质量标准的产品”。GMP是一套适用于医疗器械,制药、保健品、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范协助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包含食品安全卫生)符合法规要求。
GMP认证好处:
1、精简工作流程,降低工作成本,提升工作效能。
2、为卫生行政部门、食品卫生监督员提供监督检查的依据。
3、为建立国际认证标准提供基础
4、满足顾客的要求,提升产品形象。
5、为生产经营人员认识产品生产的特殊性,激发对产品质量高度负责的精神,消除生产上的不良习惯。
6、生产企业对原料、辅料、包装资料的要求更为严格,有助于生产企业采用新技术、新设备,从而保证质量。
相关资料:
1、企业的总体情况
1.1企业信息
1.2企业的生产情况
1.3本次GMP认证申请的范围
1.4上次GMP认证以来的主要变更情况
2、企业的质量管理体系
2.1企业质量管理体系的描述
2.2成品放行程序
2.3供应商管理及委托生产、委托检验的情况
2.4企业的质量风险管理措施
2.5年度产品质量回顾分析
3、人员
3.1包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图(包含高层管理者),以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图;
3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的资历;
3.3质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。
4、厂房、设施和设备
4.1厂房(厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图,简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况;仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。
4.1.1空调净化系统的简要描述
4.1.2水系统的简要描述(水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图)。
4.1.3其他公用设施的简要描述(其他的公用设施如:压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况)。
4.2设备
4.2.1列出生产和检验用主要仪器、设备。
4.2.2清洗和消毒
4.2.3与药品生产质量相关的关键计算机化系统
5、文件(描述企业的文件系统;简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。
6、生产
6.1生产的产品情况(本次申请认证剂型及品种的工艺流程图,并标明主要质量控制点与项目)。
6.2工艺验证(简要描述工艺验证的原则及总体情况;返工、重新加工的原则)。
6.3物料管理和仓储。
7、质量控制
8、发运、投诉和召回
8.1发运
8.2投诉和召回
9、自检(描述自检系统)。……
今日通过对《GMP认证介绍》的学习,相信你对认证有更好的认识。假如要办理相关认证,请联络我们吧。
GMP认证占领药品市场
GMP认证占领药品市场
宣传阵地我们不去占领,敌人就会占领。现在的互联网药品交易市场,就如同一块阵地,没有权威声音,不能传递正能量,虚假药品宣传、制假售假的歪风邪气就会抬头,公众健康权益就会受到伤害。这是国家食药总局副局长尹力的一段话。对药品的监管还要依靠药品生产商的自觉,药品生产商的行为要依靠GMP认证的监控。
国家食药总局副局长尹力介绍,此次五部门联合行动,将重点打击三类违法网站:一是有合法的互联网售药资质,但发布虚假药品信息,对违法售药的网站,发现后一律停业整顿,限期整改不力将移送通信管理部门依法关闭;二是非法从事药品销售的网站,一经发现即移送有关部门予以关闭或技术阻隔;三是销售假药涉嫌犯罪的网站,“发现这类问题,无论有无资质,无论涉假金额多少,一律移送公安机关追究刑事责任”。
截至目前,全国仅有101家网站具备合法的互联网药品交易资质和信息服务资质,其中95家网站获得了国家食药总局核发的《互联网药品交易服务资格证书》。国家食药总局新闻发言人颜江瑛指出,这些网上药店,也仅能销售审批范围内的部分非处方药。网上大肆宣传兜售的各种专治疑难杂症特效药,均为假药劣药。公安部的统计显示,近些年,全国公安机关已破获网络假药销售案6500余起,兜售的假劣药品多宣称能治愈肿瘤、高血压、糖尿病等病因复杂、治疗难度大的慢性病。
对药品的监管必须多方面努力和进行,首先不可是网上药店,实体药店目前仍然是药品销售的主要市场,还有医院用药都要进行监管。还有不光政府要继续监管,药品生产商也要进行严格的认证,通过认证这一手段来保证产品的质量和安全。
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