第三方审核不符合的明确、纠正和验证关闭
第三方审核不符合的明确、纠正和验证关闭
审核是认证的基础和核心。第三方审核就是对体系运行情况的1个完整体系的抽查和监督,为获得审核证据并对其进行客观的评价,以明确满足审核准则的程度所进行的系统、独立并形成文件的过程。其目的是要明确受审核组织管理体系或其部分与审核准则的符合性,让其体系运行达到充分性、适用性和有效性。
假如组织不能根据其具体情况和标准要求,编制适合的文件并加以落实执行,就会出现许多不符合。及时发现并处理不符合,即节省了第二方审核的精力和费用,又有利于企业自我改进能力的提高,使其价值能够得到更充分的利用,达到市场价值最大化。
在此,笔者想和大家分享实习中明确和处理不符合的案例,以期快速提升审核水平成为合格的审核员。
一、不符合贯穿整个认证审核过程
组织(受审核方)在向有资质的认证公司申请体系认证或服务认证时,1个完整体系的初次认证审核,通常都会经历如下认证流程(见图1),即:
提交认证申请及申请资料——申请评审——签订合同——策划审核方案,任命审核组——一阶段审核——存在问题——问题改进——第二阶段审核——纠正措施——认证决定——认证申请注册发放认证证书。再进行年度监督审核——纠正措施——不符合暂停——再纠正措施——纠正无效就撤销,纠正有效恢复认证申请注册资格。年度监督符合就保持认证申请注册资格,直至再认证。
图1:认证流程图
二、不符合项的明确和不符合报告——审核过程
1、不符合项的形成
笔者将实习审核中遇到的、极易混淆判定不符合标准的问题,总结列举出来,与同行交流学习。
案例表1:
组织名称标准条款
案例表2:
组织名称案例表3:
组织名称案例表4:
针对同1个不符合事实描述,由于审核时发现的不符合所在的部门不同,服务和产品存在的阶段不同,明确不符合的性质和程度也会略有差异。
组织名称标准条款
的形成
案例表5:
组织名称标准条款
综上可知,不符合项通常在以下几种情况下形成:
第一是文件规定不符合标准(该说没说到);第二是现状不符合文件要求(说到没做到);第三是效果不符合规定要求(做了没效果)。
2、不符合的明确原则
不符合的明确,应严格遵守依据审核证据的原则。凡依据不足的,不能判为不符合。有意见分歧的不符合项,可通过协商和重新审核来决定。
3、不符合的类型
不符合,按其严重程度,分为严重不符合(NC)和通常不符合(nc)、观察(OB)。不符合必须纠正和纠正措施,原则上1个体系至少开1个及以上的不符合;1个审核周期内不能够开p的不符合,如涉及须开严重不符合。
严重不符合的情形[1]:
(1)体系出现系统性失效。如在某个要素或某个关键过程在多个部门重复出现失效现象。
(2)体系运行区域性失效,可能由多个通常不符合组成,或只在某一部门或场所的失效现象。
(3)可能产生严重的质量事故或后果。
(4)组织违反法律法规或其他要求的行为较严重。例如:假如企业自已生产的产品,没有国家标准,也没有行业标准,按顾客提供的图纸和技术要求来生产验收。那么这是违反《中华人民共和国标准化法》《标准化实施条例》,应该属于严重不符合。
(5)目标指标未实现,且没有采取必要的措施。例如:审核员在销售部查看上季度产品销售统计分析报表,看到有许多顾客要求退、换货的记录,退换数量占了全部销售产品的21%,报表中写明的原因分析是运输不当造成产品外壳破损,销售部未采取任何有效的改进措施。不符合标准:GB/T19001-2016/和ISO9001:2015 10.2.1“ b)通过下列活动,评价是否必须采取措施,以消除产生不合格的原因,避免其再次发生或者在其他场合发生。纠正措施应与不合格所产生的影响相适应。
通常不符合的情形:
(1)对满足管理体系过程或体系文件的要求而言,是个别的、偶然的、孤立的、性质轻微的不符合。
(2)对所审核范围的体系而言,问题次要。
观察项:
潜在的不符合项,尽管不属于严重不符合或通常不符合,但凭审核员的经验判断不是最佳方法。观察项虽未构成不符合,但有变成不符合的趋势或可做得更好,或是暂时证据不足,可用观察企业改进的机会来处理。审核中可直接向受审核方提出,引起注意,并保留观察项记录。
4、不符合报告
在了解审核目的和取得效果基础上所获得的审核证据,不能仅就方法方面开具不符合报告,而是对组织改进管理体系有效性的的问题能够提供巨大协助。
不符合报告的内容包含:
(1)受审核方名称、受审核方的科室或人员。
(2)审核员、陪同人员。
(3)日期。
(4)不符合事实描述。内容要具体,如事情发生的地点、时间、当事人、涉及的文件号、记录号等;文字要简明扼要。
(5)不符合结论。
(6)不符合类型。
(7)受审核方的确认。
(8)不符合原因分析。
(9)拟采取的纠正措施及完成的日期。
(10)纠正措施完成情况及验证。
三、纠正、验证与关闭不符合——审核后续活动
针对不符合报告,审核组应该当面告知受审核方,并认真沟通达成共识,据GB/T19011-2013/ISO19011:2011《管理体系审核指南》“6.7审核后续活动的实施可知:根据审核目标,审核结论能够表明采取纠正、纠正措施和预防措施或改进措施的必须,此类措施通常由受审核方明确,并在商定的期限内实施。适当时,受审核方应将这些措施的实施状况告知审核方案管理人员和审核组。
1.区别:
纠正:为消除已发现的不合格所采取的措施。
纠正措施:为消除已发现的不合格的原因所采取的措施。
预防措施:为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
2.整改过程:
明确不符合→确认不符合→分析不符合原因→纠正不符合→评价确保不符合不再发生的措施的需求、及时明确和实施所需的措施、记录所采取措施的结果→验证并评审纠正措施的有效性。
结束语
要提高审核的有效性,在审核区域内,
首先,应该让受审核组织认为自己是审核团队的一员,积极配合各个部门的体系运行审核,而不是感觉在审核人[2]。但当遇到审核中企业体系运行中有诸多不符合的情形,审核组应该保持清醒的头脑,以认证公司可持续发展为前提,与组织多沟通交流。
第二,要透彻理解体系标准的每1个条款,以及各个条款之间的密切联络。在审核现场多观察、多询问,做好审核记录;多思考、多交流,准确明确不符合项。
第三,以科研心态研究审核,时刻保持学习力,做好知识储备更新。
唯有当认证公司、受审核方和审核组三方密切配合,受审核组织体系运行达到充分性、适用性和有效性后,才能促使受审核组织加速改进不符合,创造更大价值。
参考文献
[1]张智勇,张势华主编.医院检验科实施ISO 15189内部审核与管理评审[M].北京:中国质检出版社(原中国计量出版社),2008(01):62-63.
[2]乔&midDOT;考塞克,艾一米.10项审核原则:遵此原则以获得对管理更加有用的结果[J].中国质量,2008(09):55-58.
第一次申请FCCID认证注意什么
第一次申请FCC ID认证注意什么?
对于无线产品第一次申请FCC ID认证。首先要明白的就是FCC ID认证的概念: FCC ID=Grantee Code+Product Code。
申请ID,先申请1个FRN,用于填写其它的表格。对于申请人是第一次申请FCC ID,就必须申请1个永久性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的资料并且检测报告已经完成时,FCC应该已经批准了Grantee Code。
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