CB认证一般需要什么资料怎么办理,CB认证与CE认证的区别

CB认证一般需要什么资料怎么办理

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CB认证必须什么资料?怎么办理?

CB体系的范围

CB体系覆盖的产品是IECEE系统所承认的IEC标准范围内的产品。当3个以上的成员国宣布他们希望并支持某种标准加入CB体系时，新的IEC标准将被CB体系采用。目前使用的IEC标准发布在CB公报和IECEE网站上。

目前电磁兼容性(EMC)没有纳入CB体系，除非所使用的IEC标准特别要求。可是，CB体系已经开始向其成员他们对与安全测试一起进行EMC测量的意愿。这一调研的结果将公布在以此为主题的CB公报上。

CB认证要提供什么资料?

1：准备2-3个样品

2：认证申请表

3：产品说明书

4：零部件清单表

5：电路原理图

申请CB测试证书应注意以下几点：

1) CB测试证书的申请能够由申请人提交给任一覆盖该产品范围的“发证/认可”NCB。

2) 申请人既能够是制造商，也能够是得到授权，代表制造商的实体。

3) 申请能够包含1个或多个国家中生产产品的1个或多个工厂。

4) 位于没有IECEE成员机构的国家内的申请人/制造商/工厂必须为每份CB测试证书支付额外的费用

做CB认证要多长时间?

通常产品申请CB认证时间在2-3周左右，假如是比较复杂的产品的话，CB认证时间相对长一些。

CB认证有效期是多久?

产品CB认证没有所谓的有效期说法，假如以前申请CB认证的产品没有改变的话，CB证书能够一直用下去。

国家差异是某个国家的标准与相应的国际标准之间的差别。所有加入CB体系国家的国家差异都提交给IECEE秘书处，并发布在CB公报上。

CB体系的组织结构

CB体系由认证管理委员会(CMC)进行管理，并向国际电工委员会(IEC)的合格评定委员会 (CAB) 汇报。CAB批准CMC关于改变CB体系原则、官员任命、财务和IECEE政策方面的建议。CMC的职责是根据CB体系的原则来运行、发展和改进CB体系，决定接受、拒绝和中止成员资格，决定CB体系新的产品类别和标准。

CMC的成员由来自成员国的代表组成，包含NCB代表、CMC执行人员(主席、副主席、秘书和司库)，测试实验室委员会(CTL)主席和秘书，IEC顾问委员会(例如ACOS)、安全顾问委员会的代表，IEC的秘书长。

CB认证是否有工厂审核?

CB认证只是对产品本身进行测试，不会涉及到工厂审核的环节，并且CB认证在申请的情况下，只必须一次性的付费，因此也没有其他后续费用的产生。

CB报告是一种标准化的报告，它以一种逐条的形式列举相关IEC标准的要求。报告提供要求的所有测试、测量、验证、检查和评价的结果，这些结果应清楚且无歧义。报告还包含照片、电路图表、图片以及产品描述。根据CB体系的规则，CB测试报告仅有在与CB测试证书一起提供时才有效。假如1个NCB有必要的测试设备和技术能力，它就能够依据其他国家的国家差异测试和评估产品。这些额外的测试作为附件附在CB测试报告后，通常得到其它认可NCB的认可。

倍测检测的业务范围覆盖电子电器产品IT信息类、家电类、灯具照明类、电动工具类、视听播放类、医疗设备类、汽车电子类、无线通讯类等以以及他消费品纺织品类、玩具类等。从技术的研究到工厂的培训辅导，从测试、认证到审核，倍测检测一直在为更多的行业协会以及企业提供专业创新的解决方案。作为国际化和多元化的专业检测和认证服务机构，为中国乃至世界各地的产品质量、安全、环保、节能等提供技术支持。

CB认证与CE认证的区别

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CB证书认可国家：

阿根廷、澳大利亚、奥地利、白俄罗斯、比利时、巴西、加拿大、中国、捷克、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、印度、爱尔兰、以色列、意大利、日本、韩国、马来西亚、墨西哥、荷兰、新西兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、俄罗斯、新加坡、斯洛伐克、斯洛文尼亚、南非、西班牙、瑞典、瑞士、泰国、土耳其、乌克兰、英国、美国、南斯拉夫

CB认证范围：

1、CABL电线电缆

2、CAP作为元器件的电容器

3、CONT器具开关及家用电器的自动控制

4、HOUS家用和类似用途设备

5、INST安装附件及连接器件

6、LITE照明设备

7、MEAS测量仪器

8、MED医用电器设备

9、OFF信息技术和办公用电气设备

10、POW低压大功率开关设备

11、PROTInstallationprotectiveequipment整机保护装置

12、SAFE安全变压器和类似设备

13、TOOL电动工具

14、TRONElectronics,entertainment电子娱乐设备

CE认证：

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证欧盟成员国：

Austria奥地利、Belgium比利时、Bulgaria保加利亚、Cyprus塞浦路斯、Croatia克罗地亚、

CzechRepublic捷克共和国、Denmark丹麦;

Estonia爱沙尼亚、Finland芬兰、France法国、German德国、Greece希腊、Hungary匈牙利、Ireland爱尔兰、Italy意大利;

Lithuania立陶宛、Luxembourg卢森堡、Malta马耳他、Netherlands荷兰、Poland波兰、Portugal葡萄牙、Romani罗马尼亚;

Slovakia斯洛伐克、Latvia拉脱维亚Slovenia斯洛文尼亚、Spain西班牙、Sweden瑞典、United Kingdom英国

CE认证的程序：

1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

3. 实验室明确检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包含：

a. 文件是否完善。

b. 文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9. 假如技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10. 假如试验不合格，实验室将及时通知申请人，容许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的具体情况。

11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。

14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

总的而言，就是CB认证是一种为了CB认可国家贸易的便利，所必须的一种非强制性性能测试认证。CE认证则是欧盟成员国之间流通的一种强制性的安全标准认证。

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