《医疗器械生产监督管理办法》,《医疗器械新产品审批规定》

《医疗器械生产监督管理办法》

《医疗器械生产监督管理办法》

国家食品药品监督管理局令

第12号

《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

局长：郑筱萸

二○○4年七月二十日

医疗器械生产监督管理办法

第一章总则

第一条为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

第二条医疗器械生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。

第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作；县级以上地方（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监督管理工作。

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《医疗器械新产品审批规定》

《医疗器械新产品审批规定》(试行)

第一条为鼓励研制医疗器械新产品，促进我国医疗器械事业健康发展，保障医疗器械新产品的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。

第二条本规定所称医疗器械新产品是指：国内市场尚未出现过的或者产品安全性、有效性和产品机理未得到国内认可的全新的品种。

第三条国家对医疗器械新产品实行审批制度。

医疗器械新产品经国家药品监督管理局审查批准，发给医疗器械新产品证书。医疗器械新产品证书不作为产品进入市场的批准文件。

第四条生产企业可凭新产品证书申请办理产品申请注册。

第五条医疗器械新产品证书由国家药品监督管理局统一印制。新产品证书号为：

国药管械(新)字XXXX1第X2XX3XXX4号

其中：

XXXX1——批准年份

X2——产品类别

XX3——产品品种编码

XXX4——流水号

第六条国家药品监督管理局对批准的医疗器械新产品及时发布公告。

第七条医疗器械新产品在进行临床试用前，应按照《医疗器械临床试验管理办法》的有关规定，向国家药品监督管理局提交有交资料，经审查批准后，方可进行临床试用。

第八条申请医疗器械新产品证书应提交如下资料(一式两份)：

(一)产品技术报告。应包含本类产品国内外动态分析，产品生物性能、物理性能、化学性能、技术性能和工艺技术要求，以及产品性能指标认定的依据，实验过程及结果。

(二)产品风险性分析及所采取的防范措施。

(三)国家级信息或专利检索机构出具的查新报告。

(四)经国家药品监督管理局认可(对研究开发单位)或所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门认可(对生产单位)的产品质量标准及编制说明。

(五)产品性能自测报告。

(六)国家药品监督管理局认可的医疗器械质检机构出具的产品型式试验报告。

(七)临床试验审批文件。

(八)两家以上临床试验基地出具的临床试验报告。

(九)产品使用说明书。

第九条国家药品监督管理局在收到完整的申请资料后，开具受理通知书，于五十个工作日内，做出是否给予批准的决定。

对不予批准的，应书面说明理由。

第十条申请者对国家药品监督管理局的审批结论有异议的，可在收到审批结论后三十日内向国家药品监督管理局提出复审申请。

第十一条新产品证书丢失，申请者提供承担法律责任的声明、单位主管单位和所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门的证明文件，可予补发。补发证书用原编号，加注“补”字。

第十二条违反本规定，办理医疗器械新产品申请时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其它欺骗手段取得医疗器械新产品证书的，国家药品监督管理局撤销其新产品证书，两年内不受理其新产品申请。

第十三条本规定由国家药品监督管理局负责解释。

第十四条本规定自2000年4月20日起施行。

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