QC080000认证体系文件控制要求(有害物质过程管理体系认证)

QC080000认证体系文件控制要求

前面已解读QC080000认证体系几个重要过程要求，在运行这些过程情况下会产生很文件和记录，QC080000认证体系标准要求文件范围包含什么呢？需怎样控制呢？

QC080000认证体系标准要求管理体系文档包含：

a) HSF 方针和目标，适宜时，包含消除对已识别HS 的使用的时间表；

b) 产品中包含的或可能会被引入产品的所有HS 的列表；

c) 适用法律法规和顾客要求的与HSF 控制相关的成文信息。

注：适用法律法规和顾客要求的成文信息可能包含：

− 关于HSF 符合性的供方声明或合同协议；

− 技术文档/档案；

− 符合性声明；

− 安全数据表/资料安全数据表；

− 电工行业产品的资料声明IEC 62474 DB (http://std.iec.ch/iec62474) ；

− 化学成分声明；

− 检测报告；

− 国际权威数据库或平台（如BOM check、JAMP（物品管理推进协议会）、IPC-1752A 等）。

点击了解QC080000认证体系标准要求的形成文件清单

针对上述文件该怎样控制呢？QC080000认证体系对文件创建和控制要求比较简单，详细如下：

QC080000认证体系标准文件创建和更新

在创建和更新成文信息时，组织应考虑与程序、内容和格式相关的法律法规或顾客要求。

注：例如，欧盟 ROHS 要求的技术文档宜遵循 EN 50581，中国 RoHS 2 要求的标识应遵循 SJ/T 11364-2014。

QC080000认证体系标准成文信息的控制

应根据法律法规或顾客要求（如关于持续可用性和保留期限的要求）保持或保留成文信息。

在实施QC080000认证体系时要确保建立适合的所有要求的文件，否则就会违背QC080000认证体系标准要求产生不符合项。