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江门ISO9000认证怎样控制不合格品？
进料品质异常控制
质量部负责设计抽检方案，按照标准执行检验。进料品质如发现不合格时，张贴不合格标签并依流程执行批退，并将异常反馈给采
购部门进行沟通处理。
批退（Reject）：如需退货则由采购联络供应商，将不合格品退回供应商；若资料需求紧急，则由生产规划或采购主导邀请相关部
门召集原资料评审委员会，会商紧急处理方式如1.2~1.5执行。
供应商挑选：采购联络供应商对不合格品自行全检，挑选出合格品交予我方；不合格品办理退换货处理。
代供应商挑选：如供应商无法前来挑选，则由厂内安排代为挑选。但挑选之工时费用将转嫁给供应商支付。
返工（Rework）：经挑选后可修理的不合格品，由供应商针对不合格项目重新加工，使产品符合需求的规格及品质。
特采：因生产需求紧迫，不合格项目在投入后不影响产品功能及外观，或经评审影响度在可接受的范围，以以及它认为可让步使用
的状况，经原资料评审委员会评审会签后同意采用，并由原资料评审委员会主席签字后方可特采；特采之产品依公司规定进行特采
标识，所有记录须按记录管理要求存档。注：品质异常如属客供资料时，由质量反映给销售通知顾客异常状况，销售须沟通顾客并
给出处理意见；按照顾客回馈意见执行处理。
2、生产过程产品异常控制
质量检测、巡检过程中发现品质异常或生产作业员自主检查发现品质异常时，须立即告知该生产段班长作应急处理。对不合格品及
可能受影响的产品进行识别、区分、隔离，并标示明确。
质量或工艺设定检验、检测方法对异常隔离品作全检或测试，确认合格后方可流入下一工序。
质量部依控制计划、《EAR&MRB启动及执行流程管理程序》开立OCAP或EAR、MRB给责任单位进行分析改善，质量部负责确认品质异常
改善成效。
品质异常应急处理停线时机：技术性文件（工艺文件、作业指导书）生产参数设定失当，导致产品发生大批量，一致性之不良时；
生产不良率偏高，紧急处理对策无效，生产不良率持续升高；非预期资料、资料误用导致产品不符合时。停线须由工艺、质量、生
产及相关部门经理决议，停线后经确认异常排除，经试做确认无问题后方可恢复生产。
生产过程不合格品按照既定的控制计划和处理流程作业，或经工艺、质量、生产等相关部门评估执行返工、修理、挑选、报废、特
采、降级等作业。
3、成品或出货检查发生品质异常控制
OQC对成品执行出货抽检如发现品质异常超出管控要求，产品不得出货。依据各部门出货检验作业指导书规定方式进行不合格品处理
。
如顾客反馈有品质异常时，则依各部门顾客抱怨管理流程及退换货流程处理。
客诉、变更、信赖性品质异常水平展开时，质量部需检查库存品之品质状况，如库存品品质经查核为不合格时，则质量须通知仓库
进行标示、隔离，仓库不得出货。质量通知生产规划，生产规划给出库存品处理意见，其它单位配合生产规划处理意见进行不合格
品处理。
当厂内发现产品品质异常，如该异常涉及的产品已出货到顾客端或在运往顾客路途中，产品必须由质量或销售与顾客联络将产品返
回重新检测，或协商处理方式以确保出货至顾客端产品品质。
4、不合格品处理流程
以上根据不合格品的控制要求定义的不合格品经识别、区分、隔离、标示后，依据各过程的作业程序要求或控制计划进行处理，或
经工艺、质量、生产等相关部门评估执行返工、修理、挑选、报废、特采、降级等作业。
5、返工处理流程
工艺部根据产品工艺流程及产品特性，评价不合格品返工的条件，对有条件进行返工的产品定义返工标准及作业方法；
质量根据工艺定义的返工标准对产品进行检验、检测判定，识别需返工产品；
因变更涉及的产品须进行返工时，由工艺定义返工方法；
生产根据质量判定结果及工艺定义的返工作业方法执行返工作业，返工品须特别标示并留存返工记录。
6、修理处理流程
工艺部根据产品工艺及产品特性，评价不合格品是否能够修理，对有条件进行修理的产品定义修理方法；
修理需由指定的、经过能力评定的人员执行作业，修理品须特别标示并留存修理项目记录，维修记录需具备可追溯性。
7、挑选处理流程
工艺根据产品的性能制定不合格品的测试挑选处理方法；质量根据外观质量要求，制定外观挑选标准；
生产根据工艺提供的测试方式或质量提供的外观标准执行挑选作业；
挑选后的良品、不良品须分别标示并留存挑选记录。良品流入下一工序，不良品隔离、标示。
8、报废处理流程
不合格品报废由产品归属单位或责任单位提出，并填写报废申请单。
不合格品的报废需经过工艺、质量、生产部门会签，由质量部全检确认，并最终经该厂厂长签核确认后方可执行。
9、特采处理流程
特采申请须由资料或产品的需求部门提出：生产性资料由生产规划或采购提出申请，生产过程产品特采由生产规划或生产提出申请
，生产成品由顾客、业务或生产规划提出申请，其余状况由需求单位提出特采申请。
特采需经过工艺、质量、生产部门及相关方组成的原资料评审委员会会签：由工艺对电性能的影响进行判定并给出评审意见，由质
量对外观的影响进行判定并给出评审意见，由生产对资料或产品对生产过程的影响程度进行判定并给出评审意见。如对产品最终性
能或外观有影响时须由顾客或业务代表顾客签核同意方可继续执行特采。特采须由原资料评审委员会主席签字同意后方可成立。
特采资料须贴附特采标签进行标示并留存特采记录及生产过程的追溯性信息以备追溯性查证。
10、降档、降级处理流程
如资料或产品特性为分级或分档产品，如资料或产品不能满足标称的级别或档位的要求，但能够完全符合下1个或下几个等级或档
位的要求，则可执行降级或降档的操作。
资料或产品的降级、降档需经过工艺、质量、生产等相关部门组成的原资料评审委员会评审：由工艺对电性能进行判定并给出评审
意见，由质量对外观进行判定并给出评审意见，由生产对资料或产品对生产过程的影响程度进行判定并给出评审意见。资料或产品
的降级、降档需经过该资料或产品的供方同意或由采购代表供方同意方可继续执行，降级、降档需经原资料评审委员会主席签字同
意后方可成立。
降级、降档须留存评审记录及生产过程的追溯性信息以备追溯性查证。
