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首营电子资料交换平台需要主管部门批准吗？
根据《中华人民共和国行政许可法》的规定、首营资料电子交换平台不属于药品监管的行政许可的范围、也不属于药品监督的备案范围，更不属于行政审批范围，所以相关部门不会受理企业提出的举办申请。根据“法无禁止即可为”的原则、任何企业皆可举办“首营电子资料交换平台”。企业举办“首营电子资料交换平台”、应该注意以下事项：
一、 必须到工业和信息化部备案、取得平台经营备案号。
二、 企业如果要使用电子签名、可以自己开发也可以使用第三方的。
三、 企业如果要使用电子签名的数字证书、可以自己开发、但要获得国家密码管理局和工信部的许可方能使用；企业可以独立向国家密码管理局和工信部许可的机构申请使用电子签名的数字证书，比如：浙江省数字证书管理有限公司（浙江CA）、中国金融认证中心（CFCA）、四川省数字证书管理有限公司（四川CA）、中国移动认证中心（CMCA）等等
浙江省药监局认可首营电子资料交换平台吗？
浙江省食品药品监督管理局在2017年9月29日向浙江省医药行业协会下发了《关于推进浙江省医药企业首营资料交换电子化有关问题的复函》，明确指出：
一、鼓励药品生产经营企业和使用单位使用互联网技术，以电子形式传递（储存）药品质量档案。
二、信息技术企业以电子资料交换平台（包括首营电子资料交换平台）等形式开展信息服务，必须符合法律法规要求，要做好信息数据的合法性、真实性和安全性相关工作，并承担相应的法律责任。
具体的详情你可以打电话给浙江省药监局询问。
什么是首营电子资料？
什么是首营电子资料，首先我们要了解什么是首营资料，首营资料是指企业首次购进产品营业所需要的材料，而首营电子资料就是电子文档形式的首营资料，医药行业的人应该都知道首营资料交换常常耗费我们大量的时间和金钱，因此电子交换平台产生，可以给企业、店主等相关工作人员带来便利。
什么是首营电子资料交换平台？
①首营资料电子交换平台操作简单清晰，上传资料完毕后可实现瞬间交换，快速建档，保证时效性，为交易双方节约流通时间，降低流通成本，绿色环保。
②可保证资料真实有效，要求资料扫描上传，与公民信息系统对接、企业信息信用系统对接，并采取开户银行验证，多重保障。
③使用阿里云储存数据，并实时对服务器上的数据进行多服务器备份，保障数据不丢失。平台已申请SSL证书，通过在客户端浏览器和Web服务器之间建立一条SSL安全通道，防止数据中途被窃取，同时确保数据在传递过程中不被篡改。
④本为药监提供专门的监管后台可以实时查看本区域内企业首营交换情况，并可以与药监内部监管系统对接。
⑤只有源头企业在可以在上传品种资料，且平台为每个品种建立独有的档案记录，具有唯一认定性，资料到期时设置提醒功能。
⑥设置了独立签章服务器，保证签章过程中的稳定、安全，符合GSP监管需求，并加入可信任时间戳功能，每一次对于文件签订内容的修改都会有记录保存。
⑦根据企业类型的不同，建立了个性化的功能模块，方便生产企业、商业公司与医疗机构不同的使用需求。
⑧配置了Ai证照识别功能，高效转化企业证书讯息，方便核对矫正，方便录入。
国家药品监督管理委员会关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品电子商务行为，保证人民用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规的规定，制订本办法。第二条 药品电子商务，是指药品生产者、经营者或使用者，通过信息网络系统以电子数据信息交换的方式进行并完成各种商务活动和相关的服务活动。第三条 国家药品监督管理局和各级药品监督管理部门会同信息产业管理部门、工商行政管理部门负责对药品电子商务试点工作进行监督管理。第四条 严禁无生产、经营企业名称，无批准文号和质量检验报告的药品，以及国家药品监督管理局有特别限制的药品（毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等）上网进行信息发布或交易。第二章 药品电子商务主体资格审验第五条 药品电子商务试点网站除按有关规定注册外，必须取得国家药品监督管理局的批准。第六条 药品电子商务试点网站应符合以下要求：
（一）是依法设立的企业法人，且有较强的经济实力，能为用户提供长期服务。试点起步阶段，药品电子商务网站须由证照齐全的医药经营企业搭建，医药批发企业也可与合法的互联网信息服务者（ICP）共建药品电子商务网站，并对所建网站负责；
（二）关键岗位工作人员具有一定的药品专业知识，且有执业药师负责网上咨询；
（三）不直接参与药品经营，不从药品差价中获得利益；
（四）有能力对上网企业所提供资料的真实性进行审查，并对审查失职负责；
（五）完整保存交易记录；
（六）符合国家药品监督管理局的其他相关规定。第七条 药品电子商务试点网站必须在其网页首页标明国家药品监督管理局审批同意的文件。第八条 药品电子商务试点网站必须与利用本网站进行药品网上交易的药品生产、经营企业和医疗机构签定书面协议，并负责对进入网站的企业、产品的合法性进行审核。
未与药品电子商务试点网站签订协议的单位和个人可以从试点网站获取相关信息，但不得利用试点网站进行药品商业信息发布或进行网上交易活动。个人从进入网站的零售企业购买非处方药品的除外。第九条 药品电子商务试点网站发布有关企业信息时，必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号；发布有关药品信息时，必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等，有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定。第十条 药品电子商务试点网站必须对利用本网站发布的药品广告的批准文号进行审核。严禁发布无药品广告批准文号的广告。第十一条 药品电子商务试点网站有下列情况之一的，应提前报告国家药品监督管理局：
（一）网站名称变化的；
（二）网站法定代表人变化的；
（三）网站注册地址变化的。第十二条 一经发现上网交易的药品生产、经营企业有违法行为或生产、销售假劣药品的，网站应立即停止其网上交易，并及时报告药品监督管理部门，协助药品监督管理部门予以查处。第十三条 药品电子商务网站必须有网站与信息安全保障措施，包括网站安全保障、信息安全保密管理制度、技术保障措施、用户信息安全管理制度等。第三章 对上网从事药品交易的经营企业监督管理第十四条 符合下列条件的药品经营企业，经与药品电子商务试点网站签订协议，可在该网站从事药品交易：
（一）具有合法证照；
（二）具有相应的药品配送系统；
（三）具有与经营业务相适应的药学人员。第十五条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药。第十六条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照。第十七条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话，并负责答复与所经营药品有关的问题。第十八条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业应当在网上明确标明出现药品质量问题时，可投诉的药品监管部门及其联系方法。第十九条 对于网上订购的药品，经营企业在送货时，除执行药品包装的有关规定外，还应当在包装上标明医药公司或药店的标签或标记，并依法开具发票。
