环境管理体系中,认可与认证有什么区别?
环境管理体系认证咨询需要的材料:a);b)组织机构代码证;c)简介(申报地址和实际经营场所不一致时需说明);d)资质;e)手册f)在建项目g)污染物检测报告(一级风险);h)了解“三同时”批复及环评批复情况;i)重要环境因素清单j)制造行业需提供工艺流程图。k)企业提供法律法规清单;l)确认守法证明的情况、非一级风险行业污染物检测报告;m)重要环境因素清单。
cqc是中国质量认证咨询中心的简称,是中国国内最大的iso三体系认证认证咨询机构和体系认证咨询机构。你可以去百科了解。cqc作为认证咨询机构可以按照认证咨询规则进行认证咨询,比如iso 14001:2004就是认证咨询规则,它可以发证书,是ccaa 认可的。同时,cqc自己也制定了一些自己的认证咨询规则或者标准,厂商可以选择,也可以作为一种第三方认证咨询。比如cqc开发的节能节水认证咨询。总之,一个是认证咨询机构,cqc认证咨询只有他自己能够实施。一个是标准体系的认证咨询规则,认证的认证咨询机构都可以进行认证咨询发证书。
环境管理体系认证咨询需要的材料:a);b)组织机构代码证;c)简介(申报地址和实际经营场所不一致时需说明);d)资质;e)手册f)在建项目g)污染物检测报告(一级风险);h)了解“三同时”批复及环评批复情况;i)重要环境因素清单j)制造行业需提供工艺流程图。k)企业提供法律法规清单;l)确认守法证明的情况、非一级风险行业污染物检测报告;m)重要环境因素清单。
ISO14002是什么与ISO14001环境管理体系认证有何区别?
同意qinjuanxy回答。环境管理体系认证咨询用的审核标准来自于ISO14001。
ISO14001环境管理体系,没有ISO14002的说法
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iso14001环境管理体系与环境关联物质管理系统有什么区别?
环境管理体系的实施是指:为了实现组织提出的环境方针、目标和指标,必须具备的机制、资源和各种能力。包括: ①具备必要的资源:人力、物力和财力; ②建立一个科学的管理运行机制-相应的机构与人员; ③制定出明确的职责-总经理、环境主管、所有管理者、营销人员、财会人员、全体员工等; ④环境知识和技能的培训; ⑤建立通畅的内部与外部信息交流渠道; ⑥制定出一套完整的管理iso三体系认证并采取必要的iso三体系认证控制措施; ⑦运行发生紧急情况应有严密的应急响应措施。 更多信息百度isolearn 学习论坛
环境负荷物质有专门的管理体系:QC08000
目的 为保证出货iso三体系认证符合ROHS指令及客户关于环境关联物质的基准要求,特制定本程序。 2适用范围 本程序适用于公司内部所有相关部门。 3定义 ROHS指令:指欧盟发布的《关于在电子电器iso三体系认证中禁止使用有毒有害物质》的指令。 环境关联物质:在零部件含有物质中,有对地球和人体存在显著影响的物质(注:与本 公司相关的仅铅、镉、汞、及六价铬四种重金属) 4职责 4.1 物料部:负责向供应商传达环境关联物质的信息及环境关联物质数据或资料的索取。 4.2 品质部:负责对供应商提供数据或资料进行确认,并保存相关资料。 4.3 ISO推进办公室:负责收集客户对环境关联物质管理的基准及法律法规;并制定公司 环境关联物质管理基准;负责组织对内部环境关联物质的管理进行稽核。 5 作业程序 5.1 环境关联物质基准信息的传达 5.2 环境培训 5.2.1 行政人事部对新员工进行ROHS基础知识及环境关联物质的培训。 5.2.2 ISO办每年对各部门的环境重要岗位人员(即在生产过程中承担环境职责的人员) 及组长以上管理人员进行一次环境关联物质、客户环境相关要求等管理内容的环境培训。 5.2.3 为检验以上培训含金量和培训对象对满足岗位要求的情况,须进行培训考核,具体 参照《人力资源管理程序》。 5.2.4 在进行质量管理体系内部审核时至少有一名经过内部环境关联物质内容的培训并 考核合格。 5.3 供应商的选择及管理 5.3.1 从合格供应商处购进生产所需原材料,对于环境物质管理关联的供应商,需要求 其提供质检报告,并每年提供一份ICP数据报告(有效期为一年)或《环境管理物质保证函》。 品质部IQC对供应提供的数据进行确认,数据合格时,品质部保存资料,数据不合格时,应 将信息反馈给物料部采购员联络供应商进行处置,同时将供应商所送原材料区分放置或退回。 5.3.2 品质部IQC检验供应商提交的环境资料时,应确认:①供应商所提供的质检报告 是否充分;即是否每种原料都有质检报告;②供应商提供的原材料是否检测四项重金属物质 (镉、铅、汞、六价铬);③数据结果是否满足本公司客户的基准要求。 5.4申报管理 5.4.1原材料或原材料供应商申报管理 环境管理物质关联原材料供应商计划申报时,要经总经理批准,除按《供应评审程序》 的要求执行外,还须物料部要求供应商提交ICP数据,成分表以及“环境管理物质保证函”。 5.4.2 生产工艺申报管理 生产工艺发生申报时(包括设备、责任管理人),向客户提交书面“工艺申报申请报告” 给客户,在取得客户品质保证部门的承认后方可申报。同时根据客户要求,向客户提交ICP 数据、成分表或MSDS、“环境管理物质不使用保证书”。“工艺申报申请报告”需得到管理 者代表及总经理批准。 5.4.3客户发出环境关联物质基准信息申报联络时,按本程序5.1执行。 5.5 仓库管理 5.5.1环境关联化学原材料的仓库管理按《仓库管理规定》要求执行。作好标识,保正 原料的使用遵循“先进先出”的原则。 5.5.2 在库时间超半年的环境关联物质的原材料需单独存放,并做好标识,该类原材料 需要再次使用时,IQC应确认其是否在有效期内,如在有效期以外则进行报废处理。 5.6 出货管理 当客户要求工厂提供ICP数据、成分表或MSDS、“环境管理物质不使用证明书”时,由 营业部提供;如无相关ICP数据,由营业部送样检测(检测机构ITS、SGS等)。 5.7 不合格品处理 5.7.1 原料进料检验检查发现数据不合格时,品质部应发“供货质量反馈单”给供应商 尽快调查原因并提供对策,同时退回不合格品。 5.7.2 成品检测按《ROHS对应iso三体系认证检测规定》执行,在检测发现不符合规定时,立即将 该批iso三体系认证进行隔离,并组织生产及品质部门分析原因,提出对策,防止后续不良的发生。 5.7.3 当含有环境关联物质的iso三体系认证在客户处发现不合格时,在接到客户投诉后,品质部 会同营业及生产要立即进行分析,明确不良批次的材料入库、出库数据,防止漏处理,同时 进行纠正和预防对策。营业部负责与客户协商处理该批不合格品。 5.7.4 发生不合格时品质部应向管理者代表和客户报告不合格信息。 5.8 本程序中提到的记录保存期为3年,当客户有特殊要求时,按客户要求保存,供应 商有新资料提供时,旧资料至少保存1年。 6 支持性iso三体系认证 《人力资源管理程序》 《供应商评审程序》 《ROHS对应iso三体系认证检测规定》 《仓库管理规定》 7 记录 供货质量反馈单 环境管理物质保证函 工艺申报申请报告
排污许可证跟环境管理体系认证证书有什么区别?
排污许可证是环境管理体系认证咨询的必须条件之一是的,这是法律法规,必须符合,除非你没有排污,你的废水直接排放到市政管道,而且市政管道方正式的出函允许你排放,同时你能够提供第三方的废水检测合格报告
清洁生产和环境管理体系的区别是什么?
根据中国21世纪议程的定义,清洁生产是指既可满足人们的需要又可合理使用自然资源和能源并保护环境的实用生产方法和措施,其实质是一种物料和能耗最少的人类生产活动的规划和管理,将废物减量化、资源化和无害化,或消灭于生产过程之中。同时对人体和环境无害的绿色iso三体系认证的生产亦将随着可持续发展进程的深入而日益成为今后iso三体系认证生产的主导方向。根据ISO14001的3.5定义:环境管理体系是一个组织内全面管理体系的组成部分,它包括为制定、实施、实现、评审和保持环境方针所需的组织机构、规划活动、机构职责、惯例、程序、过程和资源。还包括组织的环境方针、目标和指标等管理方面的内容。简而言之,清洁生产是一种生产方法和措施;环境管理体系是一个组织内的管理体系。
根据中国21世纪议程的定义,清洁生产是指既可满足人们的需要又可合理使用自然资源和能源并保护环境的实用生产方法和措施,其实质是一种物料和能耗最少的人类生产活动的规划和管理,将废物减量化、资源化和无害化,或消灭于生产过程之中。同时对人体和环境无害的绿色产品的生产亦将随着可持续发展进程的深入而日益成为今后产品生产的主导方向。根据ISO14001的3.5定义:环境管理体系是一个组织内全面管理体系的组成部分,它包括为制定、实施、实现、评审和保持环境方针所需的组织机构、规划活动、机构职责、惯例、程序、过程和资源。还包括组织的环境方针、目标和指标等管理方面的内容。简而言之,清洁生产是一种生产方法和措施;环境管理体系是一个组织内的管理体系。