医疗器械经营企业许可证资质审批流程,医疗器械企业实施ISO13485认证的流程

医疗器械经营企业许可证资质审批流程

医疗器械经营企业许可证资质审批流程

一、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证资质（第二、三类）核发

许可程序：

1.申请与受理

1）《医疗器械经营企业许可证资质申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印)；

2）工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》原件及复印件；

3）质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历；

4）组织机构与职能；

5）申请注册地址（指企业申请注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（标明面积）以及房屋产权证明（或租赁协议）原件及上述资料的复印件；

企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《工商营业执照》、《医疗器械经营企业许可证资质》以以及企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）。

6）产品质量管理规范文件目录；

7）经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请资料：

①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

②执业药师资格证书及聘书原件、复印件；

③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明；

④拟经营产品的范围；

⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；

⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；

8）申报资料真实性的自我保证声明，并对资料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

9）凡申请企业申报资料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。

二、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证资质（第二、三类）变更申请注册地址（指企业申请注册的经营地址）、仓库地址、经营范围

1、申请与受理

1）《〈医疗器械经营企业许可证资质〉项目变更申请表》，(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印)；

2）《医疗器械经营企业许可证资质》正本复印件、副本原件及复印件；

3）工商《工商营业执照》副本原件及复印件；

4）（1）变更申请注册地址（指企业申请注册的经营地址）、仓库地址的，还应提交：

①申请注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（标明面积）、房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件；变更仓库地址的，同时提交储存设备、设施目录；

企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《工商营业执照》、《医疗器械经营企业许可证资质》以以及企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）；

②拟跨省增设仓库企业，还需提交拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件以及仓库存储条件说明。

（2）变更经营范围的，还应提交：

①拟经营产品的申请注册证复印件；

②储存设备、设施目录；

③变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加仓库的，需提交仓库的产权证明或租赁协议的原件及复印件以及仓库地址的地理位置图、平面图（标明面积、功能布局）；

④变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加质量管理人员的，需提交质量管理人员的个人身份证明、学历证明或职称证明原件和复印件及个人简历；增加经营体外诊断试剂的应同时提交执业药师资格、主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;企业还应提交变更人员人事任免决定或董事会决议；

⑤增加经营体外诊断试剂的企业还应提交：a.企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；b、企业申请注册地址的地理位置图、平面图（标明面积、功能布局）、房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件。C、营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；

5）申报资料真实性的自我保证声明，包含企业对资料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

6）凡申请企业申报资料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。

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医疗器械企业实施ISO13485认证的流程

医疗器械企业实施ISO13485认证的流程

建立ISO13485体系的总体流程如下：

识别要求(4.1)→实施培训(4.2)→策划建立体系(4.3)→运行体系(4.4)

1、识别医疗器械企业质量管理体系的特殊要求

医疗器械是一种特殊的商品，是救死扶伤的工具，其质量好坏直接关系到人民的身体健康，因此医疗器械企业必须坚持"质量第一"的方针，加强质量管理，建立有效的质量管理体系，从根本上保证产品质量，提高社会效益和经济效益。

1.1、医疗器械必须遵循法律法规的要求

每个国家都对医疗器械规定了一些法律法规，满足法律法规的要求是其企业生产的首要条件，法律法规将是医疗器械企业质量管理体系的基础。

1.2、出口的医疗器械产品要遵循到岸国家的法律法规

出口的医疗器械，就必须遵循到岸国家的医疗器械指令，否则产品将不能在当地上市，例如欧盟的3个医疗器械指令是：

a)有源植入性医疗器械指令（90/385/EEC，AIMDD）

b)医疗器械指令（93/42/EEC，MDD）

c)实验室用诊断医疗器械指令（98/79/EC，IVD）

1.3、在建立质量管理体系时，以ISO13485为标准

ISO13485是基于ISO9001基础上的对医疗器械的专用标准，从2003年开始成为1个独立的标准，名为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，此标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求，此标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了ISO9001中不适用于作为法规要求的某些要求。ISO13485的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。我公司在咨询过程中是以ISO13485为标准的。

1.4、医疗器械企业质量管理体系中要渗入GMP

GMP是英文名GoodManufacturingPractiCEs的缩写，我国通常称其为"良好的生产管理规范"。GMP是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然产物，它是适应保证药品或医疗器械生产管理的必须而产生的。医疗器械最终质量的保证必须依靠整个生产过程中的良好管理，才能降低最终产品出现不合格的风险，使医疗器械的安全性加强。因此企业在建立质量管理体系时要立足ISO13485，引入GMP，提高产品质量，保护消费者的利益。

2、医疗器械企业质量管理体系的建立

2.1、优先培训决策层——导入ISO13485质量管理体系的前奏

现代的质量管理观念强调："质量从头头开始，从头开始。"也就是强调质量观念的更新、根植，质量策划的运筹，都必须从领导做起。

2.2、决策层的关键作用

1994版ISO9000标准中曾将1个企业选用质量管理体系标准的驱动动机分为两类：管理者驱动和受益者推动。而实际上，无论管理者（此为决策领导）自主推动，亦或是来自于受益者的推动压力而被动选用，最终都要经过决策领导的导入决定。最高管理者是企业成功推行ISO13485标准的关键，，应在企业内形成一种重视质量、关注顾客的氛围，并提供充足的资源，为推行ISO13485标准做好领导作用。

2.3、决策层的培训

决策领导是企业的核心，其决策及表现对整个企业具有决定性影响和放大效应。

(1)选择适宜的培训方式。我公司选择有经验的咨询老师到企业进行培训，确保企业在正常生产的同进完成培训工作。

(2)确保重点培训内容。决策领导必须掌握的ISO13485知识至少应包含：ISO13485标准的产生背景，发展形式和趋势，成功运作ISO13485质量管理体系的成功组织的案例，质量方针和目标的设定，质量意识的强化、管理职责，质量策划，管理评审，质量成本管理、质量管理体系与企业管理其他部分的关系等等。

3、医疗器械企业质量管理体系文件的建立

3.1、根据ISO13485标准的要求策划质量管理体系。

3.2、识别ISO13485，明确标准中适用的条款和不适用的条款。

3.3、根据标准的要求明确文件的等级，通常文件的等级如下：

a)第一层次文件：质量手册

b)第二层次文件：程序文件

c)第三层次文件：作业指导书类，即是操作类文件

3.4、起草企业的《质量手册》。

a)根据《质量手册》的要求明确程序文件的个数和所属的三级作业指导书。

b)根据ISO13485标准的要求明确所必须起草的程序的个数，并根据产品的生产流程和生产过程中的GMP规范来明确各个程序文件中下属作业指导书。

c)根据各部门职能，把程序文件分配到各个部门，起草程序文件。

d)根据程序文件的要求，各部门起草所需的作业指导书。

4、质量管理体系文件的执行

质量管理体系文件制定出来以后，要想运行通畅，使其发挥一定的作用，还必须有一套行之有效的措施。

4.1、采用零缺陷管理-全员质量意识教育的有效方式

美国质量管理大师克劳士提出了是"零缺陷"的质量管理。克劳士比的零缺陷思想和方法，即来自于他早年从医的感悟：身体的锻炼和疾病的预防重于患病后的及时诊治。同样的道理，公司产品质量缺陷的预防及员工第一次就正确地工作并符合规定要求，也远远高明于缺陷发生后进行事后纠正和补救的习惯和做法。

而将全体员工的质量意识和质量工作习惯统一到零缺陷的理论框架中，首先必须的是从零缺陷的教育开始，统一理解，统一认识，统一目标，统一行动原则和实施方案。仅有这样，持有"缺陷预防的态度"才能使员工对待家庭那样给予公司同样的关注和尊重。零缺陷管理为企业提供一整套方法和行动方案。实施零缺陷管理必须经过以下几个关键环节：

·决策者与全体员工分别接受零缺陷教育（理论方法、案例）。

·决策领导研究制定全公司的质量政策，统一质量观念。

·管理者制定各种明确的质量工作准则--即明确唯一的质量要求。

·用质量成本来考核质量工作的绩效。

·成立专门的改进小组，制定计划，明确目标，促进实施，回顾评价。

4.2、推行"5S"活动-质量管理体系的现场管理基础

5S活动是一种行之有效的现场管理方法，在实施质量管理体系的过程中同样能够发挥重要的作用。质量管理体系实施过程中推进"5S"活动的好处：

（1）带动企业整体氛围。企业实施ISO13485，必须营造一种"人人积极参与，事事符合规则"的良好氛围，推行5S能够起到上述作用。这是由于，5S各要素所提出的要求都与员工的日常行为息息相关，相对而言比较容易获得共鸣，并且执行起来难度也不大，有利于调动员工的参与感及成就感，从而更容易带动企业的整体氛围。

（2）质量管理体系的实施效果在很大程度上取决于生产现场的工作质量的提高和改进，而ISO13485本身不是用于指导生产现场改善的标准。因此，在现场管理改善上，将质量管理体系与专用于现场管理改善的"5S"活动相结合，能够达到"体现效果，增强信心"的作用。众所周知，实施质量管理体系的效果是长期性的，其效果得以体现必须有一定的潜伏期,而现场管理的效果是立竿见影的。在推行ISO13485的过程中导入5S，能够通过在短期内获得良好的现场管理效果来增强企业的信心。

（3）落实5S精神是提升质量的必要途径。5S倡导从小事做起，做每件事情都要认真讲究，而产品质量正是与产品相关各项工作质量的总体反映，假如每位员工都养成做事认真讲究的习惯，产品质量自然没有不好的道理。反之，即使ISO13485的制度再好，没有好的工作作风来保障，产品质量无法得到很大提升。

（4）保障现场信息流畅通。由于ISO13485质量管理体系本身即包含容量较大的文件系统，怎样管理和运用好这些文件资料，使其完整准确、适时适用，只靠上级的管理指令和督察，是不可能实现的。而开展办公现场和生产现场的"5S"活动，则能够规范、统一在用的必要的文件和资料（其中最重要的是ISO13485质量管理体系文件），从而达到文件资料标识醒目、检索查找迅速、易取易用的要求。同时，生产现场推进"5S"活动，通过持续的"整理"、"整顿"，能够将不必要的（无效或作废）的作业标准书、规程等及时清理出场，不至于混杂在执行的有效文件中，从而确保作业者正确及时地依据有效的要求进行生产，并保障现场的信息流畅通有序。

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