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深圳IATF16949认证过程中常见问题,深圳iatf16949认证识别质量管理法律法规的重要性

  
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深圳IATF16949认证过程中常见问题,深圳iatf16949认证识别质量管理法律法规的重要性

深圳IATF16949认证过程中常见问题

深圳IATF16949认证过程中常见问题

深圳TS16949认证过程中实施的最主要难点是五大工具的推行

PPAP常见问题

1、没有记录生产过程情况;(换刀、换量具、换资料)

2、没有发现异常情况;

3、现场使用时没有控制线。

4、不清楚填写PSW上“图纸更改等级“重量;

5、检验结果不是全尺寸;

6、图纸尺寸不编号;

7、流程图、FMEA、控制计划对不上,应是生产控制计划还是试生产控制计划不清楚;

8、CPK数据是编出来的;

9、MSA的数据不真实。

APQP常见问题:

A、控制计划常见问题如下:

1、样件,试生产,生产3个阶段没有分开;

(设备设施、工序数、检验频次)

2、产品特性和过程特性未分开;

3、产品和过程特性不全;

4、没有全尺寸检验过程;(TS16949要求)

5、对控制方法不理解;

6、反应计划单一。

B、APQP的缺点:

1、供方开发没有做为重点,只是要求了原资料清单;

2、设备、设施设计、制造和验收没有强调;

3、工装、量具设计、制造和验收没有强调;

4、生产率、成本、过程能力、时间没有作为过程设计输入;

5、产品质量策划的总结也未对生产率、成本和过程能力等进行。

FMEA常见问题:

1. 失效的模式分析不全;没有列出以前出现过的缺陷清单;

2. S、O、D、RPN值不对;

3. DFMEA和PFMEA对失效方式不分,顾客不分。

4. PFMEA没有按过程流程来进行;

5. 对是否采取措施不能明确;有的公司1个措施也没有,有的公司每栏均有措施;

6. 出现了降低S的错误;

7. 关键日期不理解;

8. 预防和探测措施不分;控制措施理解不到位.

MSA常见问题:

1、不是盲测法;

2、当GR&R不合格时,没有原因分析,而是把不合格编合格;

3、不是真分析,而是在编报告;

4、只做了GRR,没有做别的分析;

5、不会用计数型数据统计分析;

深圳iatf16949认证识别质量管理法律法规的重要性

深圳IATF16949认证识别质量管理法律法规的重要性

深圳iatf16949认证组织识别质量管理法律法规,是为了按照其要求做,这是依法治企的必须,其重要

性体现为:

1、确保产品质量符合要求

顾客所购买的是产品的使用价值。我国在《产品质量法》和有关产品标准中已明确规定产品的使用价值

,组织在贯彻GB/T 19001标准中要把贯彻《产品质量法》放在首位,这是满足顾客要求、增强顾客满

意的基本要求。

为了实现顾客满意,标准将相关的质量管理法律法规贯穿于产品实现的整个过程,从设计和开发(7.3

)、与产品有关的要求的明确(7.2.1)、采购过程(7.4.1),到生产和服务提供的控制(7.4.1)。

产品的监视和测量(8.2.4),质量管理法律法规要求无处不在。在设计和开发过程中,组织通过对有

关法律法规的识别,确保设计和开发输人的充分性和适宜性。在明确与产品有关的要求中,组织通过对

与产品有关的法律法规的识别,确保产品符合法律法规的要求。在采购过程中,组织通过对与采购产品

有关的法律法规的识别,对纳入市场准人、生产许可证资质、强制性认证的产品采购,严格依据相关法律法

规进行,确保采购产品符合要求。在生产和服务提供的控制中,组织通过对与产品有关的法律法规的识

别,获得表述产品特性的准确信息,并确保各类任务指导书符合相关法律法规要求,使生产和服务提供

的控制更加规范有效。在产品的监视和测量中,组织通过对与产品有关的法律法规及技术标准的识别,

为有效开展监视和测量工作提供准确的依据,从而严把产品质量关,确保产品符合现定要求。

2、确保资源配置和适宜性

仅有质量管理体系资源的配置适宜、充分,才能保证产品质量的符合性。在贯标过程中,要从人力资源

、基础设施、工作环境等方面识别相关法律法规的规定,并在实施中子以满足。6.2.1条款对人员的专

业技能培训提出了要求,但培训的具体内容要根据组织所处行业的规定加以识别,并结合组织的实际进

行操作,从而确保人员能力的适宜性。6.3条款要求识别所配置的设备、设施等过程设备(如硬件和软

件)、支持性服务(如运输或通爪)、建筑物、工作场所和相关设备是否能够满足产品符合性的要求,

达到顾客满意的目的。在这方面,特别要注意一点,即识别组织对基础设施的配置是否属于国家明令淘

汰的对环境或安全有重大影响的设备。 6.4条款要求关注实现产品符合性的工作环境要求,特别是对人

有影响的环境因素(如安全规范),对人和物均有关系的环境因素(如温度、湿度、照明、通风、洁净

度、噪声、振动和污染等因素)。因此,对不同的产品有不同的符合性标准,如生产电子集成电路元件

的工作场所要求有洁净度,生产精密仪器的工作环境要求恒温和防振,纺织厂的纺织过程要求温度。湿

度等级等。7.6条款要求关注用于测量产品符合性和过程参数的监视和测量装置的配置、校准和检定是

否符合要求,以确保为产品的符合性提供准确的依据。

3、确保管理职责的一致性

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