东莞ISO9000认证年度管理评审
东莞ISO9000认证年度管理评审
1.质量方针与质量目标管理:新标准要求企业的质量方针和质量目标应受控,本软件设计贮存质量方针和质量目标的制定情况、修改情况的数据库。质量目标的完成情况,质量管理人员能够在本软件
中追踪质量目标的实施情况和质量方针的历史变动情况。
2.编制内部审核年度计划:内部质量体系审核的年度审核计划应由企业最高领导审批,根据各项质量活动的具体情况、生产进度及重要性等来安排审核的顺序、时间、进度和频次。内部审核年度计划
通常有两种型式,一是按部门编制年度滚动计划;使企业所有部门在全年内轮审一遍。另一种是集中一段时间,按企业生产过程或标准过程将企业整个体系审核一遍。后一种情况多数用在企业准备外
审时,先自己内部审核一遍。本软件设计编制内部审核年度计划的功能即适用于按部门编制年度滚动计划;又适宜编制按过程集中审核的计划。操作简单,使用方便,并且适宜动态显示计划的完成情
况。
3.编制审核日程安排:审核日程安排是一份可操作性极强的审核文件,本软件设计采用填表的型式来完成这项工作,质量管理人员在表单的提示下,填入什么时间,在什么部门,审核标准的什么条款
,活动安排是什么内容等。
4.编制检查内容和检查方法:编制检查内容和检查方法是内部审核的重要工作,也是现场审核的重要工具。本软件能够协助管理人员编制审核检查表。通常按标准条款都有一些固定的检查内容和检查
方法,这些内容本软件都已经录入计算机,用户能够直接调用。此外根据公司产品的特点,有些检查方法应另行规定,这部分内容需企业统一规定范围、方法,其次自己输入,本软件用户能够很方便
的将这部分内容录入计算机,补充到检查内容和检查方法中去。编制检查表时只需调用,使编制检查表的过程简单而方便。
5.审核发现:审核发现是新标准增加的一项内容,审核中收集到的客观证据,经验证后能够作为审核证据,审核证据应根据审核准则进行确认符合与不符合项,来完成审核发现工作。本软件设计“审
核发现的操作简单,客观证据经验证后变为审核证据不需重复录入,审核证据与审核准则进行确认时,只需点击不符合项,就能够完成审核发现的确认工作。
6.编制审核报告:编制审核报告是内部审核的主要工作,本软件设计审核报告为直观的审核报告表格型式,用户只需按照表格提示填写部分内容,就能够完成审核报告的编辑工作,审核计划与审核报
告中重复的部分内容,计算机自动拷贝过来。
7.编制不合格报告、纠正措施报告:编制不合格报告、纠正措施报告是质量改进的重要工作,本软件设计不合格报告、纠正措施报告和纠正措施追踪同为一张表单,由于纠正措施报告中包含不合格内
容的陈述,当只叙述不合格内容时就是不合格报告。纠正措施追踪是追踪纠正措施的内容,因此本软件设计为同一表单,避免重复输入,并且使用方便。
8.编制预防措施报告:同样本软件设计预防措施报告和预防措施追踪为同一张表单,用户能够直接使用。
9.统计汇总:统计汇总是质量管理人员的一项重要工作,是找寻质量改进机会的重要分析方法,1个部门检查了几项内容,有多少不符合项;1个过程检查了几项内容,有多少不符合项;1个部门在
整个体系中有多少不符合项,1个标准过程累计有多少不符合项,这些内容的统计,本软件瞬间就能够完成,能够减轻质量人员的劳动强度,避免统计错误,准确的发现质量改进的目标。
10.管理评审和自我评价:管理评审在质量体系运行中是一项很重要的质量活动,是一种高层次的对质量体系的全面检查。本软件能够贮存管理评审的输入、输出、和结论等内容,以便质量管理人员
追踪管理评审结论中的改进措施。自我评价是新标准给出的一种简便的质量体系测量方法,本软件设计能够非常容易的完成自我评价的分析工作。
东莞ISO9000认证怎样进行过程质量审核
东莞ISO9000认证怎样进行过程质量审核?
过程质量审核的目的,就是通过审核,检查在生产现场是否按质量控制计划规定的措施执行、是否符合标准,评价其有效性,同时发现问题进行改进,以保证过程质量的稳定。
过程质量审核的内容:
① 操作者是否具备规定的能力或资格;
② 是否按图样、工艺规程和作业指导书进行加工;
③ 设备、工装、刀具等是否符合要求,并且使用正确;
④ 原资料、毛坯、协作件是否符合要求;
⑤ 图样、工艺文件、检验文件等是否完整、统一、正确、有效;
⑥ 是否按规定正确的开展质量检验工作;
⑦ 制造、装配现场环境是否良好;
⑧ 过程质量控制点的设置是否合理,控制的文件等是否齐全,能否真正起到控制的作用。
过程质量审核应根据管理部门的安排有计划的定期进行,审核的重点应是建立质量控制点的过程,以评定其质量控制活动。
开展过程质量审核,可有效改进过程质量控制方法,完善质量控制点的预防控制的作用,为改善过程质量控制、保证产品质量起到积极的作用