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ISO9001:2015过程方法的转变,iso9001:2015过程方法审核企业配合重点

  
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ISO9001:2015过程方法的转变

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ISO9001:2015 中对“过程方法新表述为:

组织应将过程方法应用于质量管理体系。组织应:

a)明确质量管理体系所需的过程以及在整个组织中的应用; (注:相当于卓越绩效“聚焦过程“中

过程的识别“)

b)明确每个过程所需的输入和期望的输出;

c)明确这些过程的顺序和相互作用; (注:建立过程间的关系,形成体系)

d)明确产生非预期的输出或过程失效对产品、服务和顾客满意带来的风险;

e)明确所需的准则、方法、测量及相关的绩效指标,以确保这些过程的有效运行和控制; (注:运行

DO和控制CHECK+ACTION的方法和准则)

f)明确和提供资源;

g)规定职责和权限;

h)实施所需的措施以实现策划的结果;

i)监测、分析这些过程,必要时变更,以确保过程持续产生期望的结果;

j)确保持续改进这些过程。

相对于ISO9001:2008版,红色为新版增加和调整部分。

1、增加b是必然的选择,以前的老版本令人费解,让人感觉过程方法有两套,一套是输入+输出+转换活

动,一套是PDCA,现在,将两套有机地组合在一起了。

2、要对非预期的输出进行控制(如消化过程将食物转化为营养的同时产生了排泄物,企业生产产品的

同时产生了环境污染),这体现了相关方的关注,也将ISO14000统一于过程方法之下。

3、过程失效的风险这一点与卓越绩效模式“运营焦点有相近之处,但又不同,卓越绩效模式强调的

是突发和例外,这里强调的是失效。

注:失效模式分析(Failure Modes Analysis,FMA)(引自百度百科)

用于分析当前和以往过程的失效模式数据,以防止这些失效模式将来再发生的正式的结构化的程序。

失效一词乃指出物品的功能失去原先设定的运用效果,因此失效的原因可能来自:错误、 遗漏、没有

或仅部分动作、产生危险、有障碍等与原先产品设定机能的目标不符的情形。这些状况的产生会造成顾

客对制造者与销售者的不满,可能产生的情形有大有小、也因使用时间有长有短而发生,对于设计、生

产乃至检验者而言,都必须对自己负责的部分将隐藏的失效因素排除。

4、职责和权限,以往这一条隐含在“运行和控制的方法和准则中,现在把它明确出来了,事实上这

是正确的选择,程序文件的写作是在职能分配表产生之后的事情。

iso9001:2015过程方法审核企业配合重点

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1.所谓过程审核,审核计划通常能够分为二条线:一条为管理活动的审核,能够以组织结构图和职能分配表来策划审核途径,监督和再认证能够适当减少审核标准要素和抽样数量;一条是企业的业务流程,按业务的研发、质量策划、市场、经营、采购外协、交付以及售后等主过程展开,除了关注主过程的细节(如目标、顾客要求等的实现,运行准则的遵守等),展开过程中还必须兼顾辅助过程的能力和业绩(如车间员工的培训,可在审核计划中明确或审核过程中由审核员机动掌握),监督和再认证能够减少抽样量和深度。也就是说,审核计划中,能够标明管理层的标准条款和明确运营部门的审核途径(按业务流程审核什么主过程或辅助过程,必要时能够采用追溯的方法倒过来审核)。在标注运营部门的审核活动时,能够标明审核策划的相关条款,以便于相关方更好地理解。

3.在审核记录中,管理活动能够按“目标、责任、要求、结果以及“过程策划、计划、是否展开、展开的效果、相关问题及解决、改进的思路针对条款记录审核过程、审核证据、审核发现;企业的业务活动能够适当地拆分为几个“阶段、“过程、“流程或“工序(以下统称为子过程,审核过程中审核员能够再适当地细分并关注各接口),其次记录每个子过程的要求、风险、批准、准则、运行、监督和测量、不符合及改进(PDCA)等证据,能够适当涉及这些子过程的过程目标、资源、人员、文件、内部沟通等相关的辅助管理活动。

4.过程审核关注的重点,应该是顾客要求、订单要求、法定要求等在整个企业里怎样实现。源头是目标指标和合规性,结尾是有效性和效率。末次会议时,审核组能够向企业交流目标指标、合规性以及有效性、效率方面的问题。站在顾客、审核委托方的角度看问题。

5.采取过程审核方法的约束条件:1)审核过程必须企业各部门的深度配合,在过程审核中能够调动更多的资源参与审核,这首先应该考虑企业的意见,争取最高管理层的支持;2)企业已经建立基础的目标管理(符合实际的)和流程管理;3)审核组需提前做好充分地准备,获得足够的资料,对企业的体系、运营有较为全面的了解,才能排好符合企业实际的审核计划,如新产品、工艺、顾客、合同、风险点、关键过程、重要的供应商和外协状况等;4)审核过程必须审核组内部充分地沟通,特别是对管理活动的相互印证,必要时应调整审核进度和途径。

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