CE介绍
CE介绍
何为CE?
CE“标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其它国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。
近些年,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品标明其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(ConFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体”这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为ConFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号标明加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被容许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE认证法规介绍
欧盟议会和欧盟理事会关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令
机械指令
低压电气设备法规
电磁兼容指令
非自动衡器指令
个人防护指令
锅炉指令
家用电冰箱冰柜以及组合产品指令
简单压力容器指令
建筑产品指令
民用爆炸物投放市场指令
升降梯指令
CE认证相关标准
欧盟机械装置法规相关的欧洲协调标准
欧盟低电压电气设备法规相关的欧洲协调标准
欧盟电磁兼容法规相关的欧洲协调标准
欧盟非自动衡器法规相关的欧洲协调标准
欧盟个人防护设备法规相关的欧洲协调标准
欧盟简单压力设备法规相关的欧洲协调标准
欧盟建筑产品法规相关的欧洲协调标准
欧盟用于潜在爆炸环境的设备和防护系统法规相关的欧洲协调标准
欧盟燃气燃具法规相关的欧洲协调标准
欧盟有关升降机法规相关的欧洲协调标准
欧盟体外医疗诊断设备法规相关的欧洲协调标准
今日通过对《CE介绍》的学习,相信你对认证有更好的认识。假如要办理相关认证,请联络我们吧。
CE欧盟产品安全认证
CE欧盟产品安全认证
CE认证
CE认证-概念:“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打 开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(ConFORMITE EUROPEENNE)。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其它国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
必须由总部位于欧盟成员国的认证公司才能够签发证书。
CE认证-模式
CE认证能够说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式,它率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。通常而言,评估模块有以下几种:
A:自我宣称(由生产者自我宣称,并提供产品关键技术资料)
CE认证标志
B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全面测试)
C:公告机构针对产品生产的工厂审查
D:公告机构针对产品生产以及质量管理体系的工厂审查
E:公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F:公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G:公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包含型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由什么模块组成评估程序做了规定。如:低电压指令(LVD)、电磁兼容性指令(EMC)能够由A组成;燃气具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F组成。
以下可做详细解释:
一、工厂自我控制和认证(内部生产控制)
1、用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2、工厂自我进行合格评审,自我声明。
3、技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来明确产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4、不必须声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
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