CE产品认证咨询要求,CE常见问题

CE产品认证咨询要求

CE产品认证咨询要求

CE认证要求

1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3.实验室明确及检验项目并报价。

4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5.申请人提供技术文件。

6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付费用。

7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8.技术文件审阅包含：

a.文件是否完善。

b.文件是否按官方语言（英语、德语或法语）书写。

9.假如技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.假如试验不合格，实验室将及时通知申请人，容许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的具体情况。

11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及。

14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附。

今日通过对《CE产品认证咨询要求》的学习，相信你对认证有更好的认识。假如要办理相关认证，请联络我们吧。

CE常见问题

CE常见问题

一、什么叫ce标志？

近些年，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，ce标志的使用越来越多，加贴ce标志的商品标明其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

二、字母ce代表什么意思？

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，ce应运而生。因此，ce代表欧洲统一（conformite europeenne）。事实上，ce还是欧共体许多国家语种中的”欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组european community缩写为ec，后因欧共体在法文是communate europeia，意大利文为comunita europea，葡萄牙文为comunidade europeia，西班牙文为comunidade europe等，故改ec为ce。当然，也不妨把ce视为conformity with european （demand）（符合欧洲（要求））。

三、ce标志有何重要意义

ce标志的意义在于：用ce缩略词为符号标明加贴ce标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（essential requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被容许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴ce标志的工业产品，没有ce标志的，不得上市销售，已加贴ce标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关ce标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

四、ce标志有没有证明质量合格的含义

构成欧洲指令核心的”主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/c136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对必须作为制定和实施指令目的”主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是通常质量要求，协调指令只规定主要要求，通常指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附ce标志，而不按有关标准对通常质量的规定裁定能否使用ce标志。因此准确的含义是：ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。

1个带有ce标志的风筝，并不代表着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。

五、可供厂商选择的使用ce标志的模式有哪几种？

目前，欧盟认可的使用ce标志的模式有如下八种：

A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）

B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）

C：公告机构针对产品生产的工厂审查

D：公告机构针对产品生产以及质量管理体系的工厂审查

E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查

F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查

G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包含型式测试的全面审查

H：不同的指令对于应该由什么模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）能够由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。

六、使用ce标志，必须经过什么合法程序？

厂商可按下列主要步骤操作：

1． 根据指令关于使用ce标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/eec号理事会指令，在八种认证模式中选取合适的模式。

2． 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证公司评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和（或）认可认证公司的ce证书，作为能够或准许使用ce标志的前提条件。

3． 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附ce标志及有关指令规定的附加信息。

4． 有关指令规定应在ce标志部位，接着加附认可认证公司的识别编号时，应由执行合格评定的认可认证公司自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可认证公司进行产品样品试验和（或）质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用ce标志。

七、ce标志的接受对象是谁？

ce标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当1个产品已加附ce标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。

八、谁对ce标志的正确性负责？

制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对ce标志的正确性负责。

九、ce标志是否可供广告之用？

ce标志是为官方的市场销售产品安全控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。可是，在制作您的产品目录时，别忘了在目录中印上合法取得的ce标志。

十、谁授予ce标志？

ce标志并非由任何官方当局、认证公司或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。

十一、ce一致性声明有无标准格式？

指令未规定固定格式，但许多认证公司均设计有自己的固定格式。

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