CE认证介绍
CE标志是产品进入欧盟***及欧盟自由贸易协会***市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的***技术标准,简化了贸易程序。目前包含24条新方法指令涉及CE认证。
欧盟CE-电磁兼容性测试89/336/EEC,2004/108/EC欧盟无线产品R&TTE指令汽车电器产品E-Mark/e-Mark认证美国FCCpart15part18part68part90认证加拿大IC-002/003认证澳大利亚C-Tick认证日本VCCI、PSE认证
必须CE认证的***有:所有欧洲经济区域的***。
包含:
欧洲联盟:法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个***。
欧洲自由贸易协会成员:瑞士、冰岛和挪威等3个***。
以下产品必须加贴CE标志:
――电气类产品
――机械类产品
――玩具类产品
――无线电和电信终端设备
――冷藏﹑冷冻设备
――人身保护设备
――简单压力容器
――热水锅炉
――压力设备
――民用爆炸物
――游乐船
――建筑产品
――体外诊断医疗器械
――植入式医疗器械
――医疗电器设备
――升降设备
――燃气设备
――非自动衡器
――爆炸环境中使用的设备和保护系统
申请CE认证的流程:1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。3.实验室明确检验标准及检验项目并报价。4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。5.申请人提供技术文件。6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。8.技术文件审阅包含:a文件是否完善。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。9.假如技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10.假如试验不合格,实验室将及时通知申请人,容许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的具体情况。11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。14.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
企业通过认证对顾客、竞争对手、供应商、员工和投资方展示其可信任的质量管理,并增强顾客满意度,同时提升企业的品牌价值。我们将继续秉承“公正、诚信、独立、权威”的方针,与时俱进,为社会各界竭诚提供诚信、高品质、高效的服务。