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能源管理体系认证补贴机构收费合理

  
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TS16949认证目标

1、在供应链中不断的改进

⑴质量改进

⑵生产力改进

⑶成本的降低

2、强调缺点的预防

⑴SPC的应用

⑵防错措施

3、变差和浪费

⑴确保存货周转及库存量

⑵质量成本

⑶非质量的额外成本(待线时间,过多搬运…etc)

TS16949认证审核特点

1、3年复审

2、ISO/TS16949申请注册审核会包含顾客的特殊要求

3、不接受QS9000认可的审核员和认证公司

4、书写的审核报告会更广泛

TS16949认证的要求

16949是以ISO90002000版为基础

因此,16949必须转向“模式理念和PDCA技术,这要求在方法上和文件形式上有1个极大的转变。审核方法上也由原来的部门/要素转化为“导向。

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第二,大量和广泛新增的转变的内容表明从以体系为基础的QS9000转到能取得ISO/TS169492002申请注册的质量管理体系有大量的工作要做。

与QS9000在细节上大约有80处的不同。例如对内审的要求极大的加强,强制要求进行制造审核,要使用特定的检查清单并对内审核员资格提出了要求。

第三,IATF要求,必须有少12个月“运行业绩记录和内部审核和对前12个月管理评审的策划和结果的记录。

第四,必须有1个有资格的内审员清单和1个顾客/特定顾客要求的清单。

协助企业选择的质量体系认证公司,3步骤,咨询项目共分4个主要阶段进行,1派专家到企业了解基本情况,提供基础培训。经充分协商制定认证咨询工作规划;。2制定出质量手册和质量体系程序文件的编写要点,指导企业编写手册和程序文件并进行审改;。3指导企业有效实施质量体系文件。指导并参与内部质量体系审核。指出问题。提出改进建议;。4对企业的质量体系进行符合性审核。指导企业申请第三方质量体系认证,四配合。1企业应按咨询机构要求提供适宜的资源;,2企业应以自身管理运作为出发点对待质量体系认证工作;,3企业各级人员应通力配合咨询机构的咨询活动;。

适用范围,本标准适用于进行器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的器械指制造商的预期用途是为下列1个或多个特定目的用于人类的。不论单独使用或组合使用的仪器、设备、、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、、资料或者其他相似或相关物品,这些目的是,――的诊断、预防、监护、或者缓解;,――损伤的诊断、监护、、缓解或者补偿;,――解剖或的研究、替代或者调节;。――支持或维持生命;。――控制;,—―器械的消毒;,—―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供信息。ISO9000不是指1个标准,而是一组标准的统称。“ISO9000族标准指由ISO/TC176制定的所有国际标准,TC176即ISO中第176个技术会,TC176专门负责制定质量管理和技术的标准,ISO/TC176早在1990年第九届年会上提出了《90年代国际质量标准的实施策略》。对1987版的ISO9000族标准分两个阶段进行修改阶段在1994年完成,第段在2000年完成,1994版ISO9000标准已被采用多年,有3个标准通常被用于作为外部认证之用,2000年12月15日,2000版的ISO9000族标准正式发布实施。

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