医疗资质政策(医疗类资质)

医疗资质分几级，如何办理？

执业医师证有两个级别：执业助理医师、执业医师。

执业医师证有四大类别：临床、中医、口腔、公共卫生。

执业助理医师只是执业医师的一个过渡。

在正规医疗、预防、保健机构中，有执业医师资格的人可以聘为医师，拥有独立的处方权，而拥有执业助理医师资格的人则只能被聘为医士，要在医师的指导下才能进行处方。

拥有医师资格，是医生独立开办医院、诊所的必要条件，执业助理医师则无法享有此项权利。

刚刚出台的《医师执业注册管理办法》中规定，执业医师拥有申请异地、跨省执业的资格，但是执业助理医师只能在县级行政区域内执业。

医疗资质是什么意思？？

这个概念很大，通常针对单位是指该单位是否有医疗许可证，许可证上的诊疗范围和从事的医疗活动是否一致。针对个人来说就是医生是否有执业医师证。

注册公司资质，医疗器械二类，三类分别是哪些经营范围？如何办理资质？

第二类是具有中度风险，第三类是具有较高风险；注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

第二类为具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类为具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

扩展资料：

医疗器械经营要求规定：

1、从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。

2、运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。

3、医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。

参考资料来源：百度百科-医疗器械监督管理条例