福建专业iso9000质量体系认证(福建专注iso9000质量体系认证)

福建哪有学质量体系16949？

1.TS16949的背景和动态 为了协调国际汽车质量系统规范，由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构，称为国际汽车工作组 International Automotive Task ForCE (IATF) 。 IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176)，意大利汽车工业协会(ANFIA)，法国汽车制造商委员会(CCFA)和汽车装备工业联盟(FIEV)，德国汽车工业协会(VDA)，汽车制造商如宝马(BMW)，克莱斯勒(Daimler Chrysler)，菲亚特(Fiat)，福特(Ford)，通用(General Motors)，雷诺(Renault)和大众(Voldswagen)等。 IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国)，VSQ(意大利)，EAQF(法国)和QS9000(北美)进行 了协调，在ISO9001：2000版标准结合的基础上，在ISO/TC176的的认可下，制定出了TS16949 :2002 这个规范。 2002年3月1日，ISO与IATF公布了国际汽车质量的技术规范TS16949:2002，这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链，包括整车厂，2002年版的TS16949已经生效，并展开认证咨询工作。 在2002年4月24号，福特，通用和克莱斯勒三大汽车制造商在美国密歇根州底特律市召开了新闻发布会，宣布对供应厂商要采取的统一的一个质量体系规范，这个规范就是TS16949。供应厂商如没有得到 TS16949的认证咨询，也将意味着失去作为 一个供 应商的资格。 目前，法国雪铁龙(Citroen)，标志(Peugeot)，雷诺(Renault)和日本日产(Nissan)汽车制造商已强制要求其供应商通过TS16949的认证咨询。 2 时间表 a) TS16949:2002已于去年4月份起开始在全球推行； b) 第一版的ISO/TS 16949:1999将在2003年12月15日废止; c) IATF对已经申报了TS16949：1999的企业规定了一个有条件的宽限期：2004年 12月15日前，这些企业必须把目前的认证咨询更新为TS16949：2002。这个所谓的有条件，就是企业的所有客户必须同意2004年12月15日这个期限。在这个宽限期内，认证咨询公司的监督审核将以原有规定的时间表继续进行; d) QS9000第三版（在ISO9000:1994基础上）有效期至2006年12月14日。实际上，在 2003年12月15日之后，QS9000认证咨询将变成一个单独的认证咨询，它不再包括ISO-9001 认证咨询。 TS16949：2002涵盖了QS9000的90％内容； e)在2006年底之前，除了新建立的公司或以前没有经过体系认证咨询的公司将寻求TS16949的认证咨询以外，全球现有的22,000个已经QS9000申报的公司也要转换成TS16949申报。 3 IATF的工作网络 为切实可行，有效地贯彻ISO/TS16949规范，IATF在全球建立了5个地区性的国际汽车监督署（IAOB-Internation Automotive Oversight Bureau)。这5个监督署采用相同的 程序方法来监督TS16949规范的管理，操作和实施。每个监督署的职责包括： a)代表IATF，通过相同的程序，贯彻和管理TS16949的申报全过程。包括见证审核活动，申报审核员的资格培训和考试，监督认证咨询公司和申报审核员的工作质量； b)与其他监督署协调，以确保TS16949申报计划的全球一致性； c)贯彻和实施IATF的政策和决定； d)负责IATF与全球汽车制造商之间有关标准的协调事宜； e)建立和维持IATF的信息数据库以便于申报管理。 这5个监督署分别为 ANFIA, IATF-France, SMMT，VDA-QMC和IAOB。负责亚太 地区的汽车监督署IAOB位于美国密歇根州南费尔德市。只有与其签约的认证咨询机构才可以颁发受IATF承认的TS16949证书。现在汽车监督署已经在全球批准了48个认证咨询机构。到目前为此，IATF已在全球通过认证咨询机构颁发了大约1700张TS16949证书，大部分获证公司分布在欧洲和北美洲地区。 4.I SO/TS16949 的特点 TS16949是 国际汽车行业的技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行 业的技术规范。此规范完全和ISO9000:2000保持一致，但更着重于缺陷防范、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。 TS16949是 国际汽车行业的一个技术规范，其针对性和适用性非常明确：此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，能开展加工制造活动，并通过这种活动使iso三体系认证能够增值。对所认证咨询的公司厂家资格，有着严格的限定。那些只具备支持功能的单位，如iso认证中心，公司总部和配送中心等，不能独立获得TS16949：2002的认证咨询。对那些为整车厂家或汽车零备件厂家制造设备和工具的厂家，也不能获得TS16949：2002的认证咨询。因此，TS16949:2002的实施，对 三大汽车公司和他们的零备件制造供应商将有直接的影响。 TS16949特别注重厂家的完成品及实现这个完成品的质量系统能力。它认为这是整个制造过程活动的基础。另一个特点是，它特别注重一个机构的质量管理系统的有效性。 TS16949：2002的审核，由从单一的要素的审核转变成一个过程的审核。一个过程的审核将把重点放在以用户为中心。它是根据用户的要求来评估厂家的活动，围绕用户的满意度来衡量厂家的表现。另外，三大汽车制造商，对其供应商都提出了iso三体系认证的特别要求，而 TS16949：2002的审核，也包括了对满足这些要求的过程审核。 TS16949把用户的要求和技术规范放在同等重要的位置。因此，认证咨询公司对厂家的认证咨询审核，很多地方类似于第二方的审核。 TS16949：2002的主要特点之一是，它是受IATF承认的一个单一的全球质量系统标准和申报程序。互相承认 将减少第二方和第三方的审核，为厂家节省费用。另外，相对于iso三体系认证审核，TS16949更注重过程的审核。 由于 TS16949：2002已包含了ISO9001：2000的所有内容，所以获得TS16949：2002的认证咨询，也标志着符合ISO9001：2000标准。 5.对受审核方的要求 TS16949：2002认证咨询申报，只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，具有加工制造能力，并通过这种能力的实现使iso三体系认证能够增值。 要求获得TS16949：2002认证咨询申报的公司，必须具备有至少12个月的生产和质 量管理记录，包括内部评审和管理层评审的完整记录。 对于一个新设立的加工场所，如没有12个月的记录，也可进行评审。经评审符合质量系统规范要求的，认证咨询公司可签发一封符合规范要求的信件。当具备了12个月的记录后，再进行认证咨询审核申报。 经认证咨询获颁证书的机构，如不能继续保持质量体系的正常运转和iso三体系认证质量的一致性，将有被吊销证书的风险。 6.对审核方的要求 认证咨询公司（审核方〕必须事先得到国际汽车署的审核，批准和认证。认证咨询公司的审核 活动将始终处在国际汽车署的严格监督之下。国际汽车署有权见证认证咨询公司的审核活动并对认证咨询公司实行记分制。扣分的规则是十分严厉的（包括用户对其认证咨询的供应商的投诉〕。违规分达到一定程度，就会被取消认证咨询资格。

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福建邦全电气设备有限公司企业质量保证体系的认证资质？

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急求ISO9000质量体系认证的有关英语专业词汇？

找个ISO9000：2005质量管理体系 基础和术语 就行啦，，里面全是术语。。

中华人民共和国单位标准GB/T 19000—2000质量管理体系 基础和术语Quality management systems—Fundamentals and vocabulary3．1有关质量的术语3．1．1质量quality一组固有特性（3．5．1）满足要求（3．1．2）的程度注1：术语“质量”可使用形容词如差、好或优秀来修饰。注2：“固有的”（其反义是“赋予的”）就是指在某事或某物中本来就有的，尤其是那种永久的特性。3．1．2要求requirement明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望注1：“通常隐含”是指组织（3．3．1）、顾客（3．3．5）和其他相关方（3．3．7）的惯例或一般做法，所考虑的需求或期望是不言而喻的。注2：特定要求可使用修饰词表示，如iso三体系认证要求、质量管理要求、顾客要求。注3：规定要求是经明示的要求，如在iso三体系认证（3．7．2）中阐明。注4：要求可由不同的相关方提出。3．1．3 等级grade对功能用途相同但质量要求（3．1．2）不同的iso三体系认证（3．4．2）、过程（3．4．1）或体系（3．2．1）所作的分类或分级。示例：飞机的舱级和宾馆的等级分类。注：在确定质量要求时，等级通常是规定的。3．1．4顾客满意customersatisfaction顾客对其要求（3．1．2）已被满足的程度的感受注1：顾客报怨是一种满意程度低的最常见的表达方式，但没有抱怨并不一定表明顾客很满意。注2：即使规定的顾客要求符合顾客的愿望并得到满足，也不一定确保顾客很满意。3．1．5能力capability组织（3．3．1）、体系（3．2．1）或过程（3．4．1）实现iso三体系认证（3．4．2）并使其满足要求（3．1．2）的本领注：ISO 3534-2中确定了统计领域中过程能力术语。3．2有关管理的术语3．2．1体系（系统）system相互关联或相互作用的一组要素3．2．2管理体系managementsystem建立方针和目标并实现这些目标的体系（3．2．1）注：一个组织（3．3．1）的管理体系可包括若干个不同的管理体系，如质量管理体系（3．2．3）、认证老师管理体系或环境管理体系。3．2．3质量管理体系qualitymanagementsystem在质量（3．1．1）方面指挥和控制组织（3．3．1）的管理体系（3．2．2）3．2．4质量方针qualitypolicy由组织（3．3．1）的较高管理者（3．2．7）正式发布的该组织总的质量（3．1．1）宗旨和方向注1：通常质量方针与组织的总方针相一致并为制定质量目标（3．2．5）提供框架。注2：本标准中提出的质量管理原则可以作为制定质量方针的基础（见0．2）。3．2．5质量目标qualityobjective在质量（3．1．1）方面所追求的目的注1：质量目标通常依据组织的质量方针（3．2．4）制定。注2：通常对组织（3．3．1）的相关职能和层次分别规定质量目标。3．2．6管理management指挥和控制组织（3．3．1）的协调的活动注：在英语中，术语“management”有时指人，即具有领导和控制组织的职责和权限的一个人或一组人。当“management”以这样的意义使用时，均应附有某些修饰词以避免与上述“management”的定义所确定的概念相混淆。例如：不赞成使用“managementshall……，”而应使用“top management （3．2．7）shall……。”3．2．7较高管理者topmanagement在较高层指挥和控制组织（3．3．1）的一个人或一组人3．2．8质量管理qualitymanagement在质量（3．1．1）方面指挥和控制组织（3．3．1）的协调活动注：在质量方面的指挥和控制活动，通常包括制定质量方针（3．2．4）和质量目标（3．2．5）以及质量策划（3．2．9）、质量控制（3．2．10）、质量保证（3．2．11）和质量改进（3．2．12）。3．2．9质量策划qualityplanning质量管理（3．2．8）的一部分，致力于制定质量目标（3．2．5）并规定必要的运行过程（3．4．1）和相关资源以实现质量目标注：编制质量计划（3．7．5）可以是质量策划的一部分。3．2．10质量控制qualitycontrol质量管理（3．2．8）的一部分，致力于满足质量要求（3．1．2）3．2．11质量保证qualityassurance质量管理（3．2．8）的一部分，致力于提供质量要求（3．1．2）会得到满足的信任3．2．12质量改进qualityimprovement质量管理（3．2．8）的一部分，致力于增强满足质量要求（3．1．2）的能力注：要求可以是有关任何方面的，如有效性（3．2．14）、效率（3．2．15）或可追溯性（3．5．4）。3．2．13持续改进continualimprovement增强满足要求（3．1．2）的能力的循环活动注：制定改进目标和寻求改进机会的过程（3．4．1）是一个持续过程，该过程使用审核发现（3．9．5）和审核结论（3．9．6）、数据分析、管理评审（3．8．7）或其他方法，其结果通常导致纠正措施（3．6．5）或预防措施（3．6．4）。3．2．14有效性effectiveness完成策划的活动和达到策划结果的程度3．2．15效率efficiency达到的结果与所使用的资源之间的关系3．3有关组织的术语3．3．1组织organization职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施示例：公司、集团、商行、企事业单位、研究机构、慈善机构、代理商、社团或上述组织的部分或组合。注1：安排通常是有序的。注2：组织可以是公有的或私有的。注3：本定义适用于质量管理体系（3．2．3）标准。术语“组织”在ISO/IEC指南2中有不同的定义。3．3．2 组织结构organizationalstructure人员的职责、权限和相互关系的安排注1：安排通常是有序的。注2：组织结构的正式表述通常在质量手册（3．7．4）或项目（3．4．3）的质量计划（3．7．5）中提供。注3：组织结构的范围可包括有关与外部组织（3．3．1）的接口。3．3．3基础设施infrastructure〈组织〉组织（3．3．1）运行所必需的设施、设备和服务的体系3．3．4工作环境workenvironment工作时所处的一组条件注：条件包括物理的、社会的、心理的和环境的因素（如温度、承认方式、人体工效和大气成分）。3．3．5顾客customer接受iso三体系认证（3．4．2）的组织（3．3．1）或个人示例：消费者、委托人、最终使用者、零售商、受益者和采购方。注：顾客可以是组织内部的或外部的。3．3．6供方supplier提供iso三体系认证（3．4．2）的组织（3．3．1）或个人示例：制造商、批发商、iso三体系认证的零售商或商贩、服务或信息的提供方。注1：供方可以是组织内部的或外部的。注2：在合同情况下供方有时称为“承包方”。3．3．7相关方interestedparty与组织（3．3．1）的业绩或成就有利益关系的个人或团体示例：顾客（3．3．5）、所有者、员工、供方（3．3．6）、、工会、合作伙伴或社会。注：一个团体可由一个组织或其一部分或多个组织构成。3．4有关过程和iso三体系认证的术语3．4．1过程process一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动注1：一个过程的输入通常是其他过程的输出。注2：组织（3．3．1）为了增值通常对过程进行策划并使其在受控条件下运行。注3：对形成的iso三体系认证（3．4．2）是否合格（3．6．1）不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为“特殊过程”。3．4．2iso三体系认证product过程（3．4．1）的结果注1：有下述四种通用的iso三体系认证类别：——服务（如运输）；——软件（如计算机程序、字典）；——硬件（如发动机机械零件）；——流程性材料（如润滑油）。许多iso三体系认证由不同类别的iso三体系认证构成，服务、软件、硬件或流程性材料的区分取决于其主导成分。例如：外供iso三体系认证“汽车”是由硬件（如轮胎）、流程性材料（如：燃料、冷却液）、软件（如：发动机控制软件、驾驶员手册）和服务（如销售人员所做的操作说明）所组成。注2：服务通常是无形的，并且是在供方（3．3．6）和顾客（3．3．5）接触面上至少需要完成一项活动的结果。服务的提供可涉及，例如： ——在顾客提供的有形iso三体系认证（如维修的汽车）上所完成的活动； ——在顾客提供的无形iso三体系认证（如为准备税款申报书所需的收益表）上所完成的活动； ——无形iso三体系认证的交付（如知识传授方面的信息提供）； ——为顾客创造氛围（如在宾馆和饭iso认证公司）。软件由信息组成，通常是无形iso三体系认证并可以方法、论文或程序（3．4．5）的形式存在。硬件通常是有形iso三体系认证，其量具有计数的特性（3．5．1）。流程性材料通常是有形iso三体系认证，其量具有连续的特性。硬件和流程性材料经常被称之为货物。注3：质量保证（3．2．11）主要关注预期的iso三体系认证。3．4．3项目project由一组有起止日期的、相互协调的受控活动组成的独特过程（3．4．1），该过程要达到符合包括时间、成本和资源的约束条件在内的规定要求（3．1．2）的目标。注1：单个项目可作为一个较大项目结构中的组成部分。注2：在一些项目中，随着项目的进展，其目标需修订或重新界定，iso三体系认证特性（3．5．1）需逐步确定。注3：项目的结果可以是单一或若干个iso三体系认证（3．4．2）。注4：根据GB/T 19016—2000改写。3．4．4iso认证和开发designanddevelopment将要求（3．1．2）转换为iso三体系认证（3．4．2）、过程（3．4．1）或体系（3．2．1）的规定的特性（3．5．1）或规范（3．7．3）的一组过程（3．4．1）注1：术语“iso认证”和“开发”有时是同义的，有时用于规定整个iso认证和开发过程的不同阶段。注2：iso认证和开发的性质可使用修饰词表示（如iso三体系认证iso认证和开发或过程iso认证和开发）。3．4．5程序procedure为进行某项活动或过程（3．4．1）所规定的途径注1：程序可以形成iso三体系认证，也可以不形成iso三体系认证。注2：当程序形成iso三体系认证时，通常称为“书面程序”或“形成iso三体系认证的程序”。含有程序的iso三体系认证（3．7．2）可称为“程序iso三体系认证”。3．5有关特性的术语3．5．1特性characteristic可区分的特性注1：特性可以是固有的或赋予的。注2：特性可以是定性的或定量的。注3：有各种类别的特性，如： ——物理的（如：机械的、电的、化学的或生物学的特性）； ——感官的（如：嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉）； ——行为的（如：礼貌、诚实、正直）； ——时间的（如：准时性、可靠性、可用性）； ——人体工效的（如：生理的特性或有关人身安全的特性）； ——功能的（如：飞机的较高速度）。3．5．2质量特性qualitycharacteristiciso三体系认证（3．4．2）、过程（3．4．1）或体系（3．2．1）与要求（3．1．2）有关的固有特性（3．5．1）注1：“固有的”就是指在某事或某物中本来就有的，尤其是那种永久的特性。注2：赋予iso三体系认证、过程或体系的特性（如：iso三体系认证的价格，iso三体系认证的所有者）不是它们的质量特性。3．5．3可信性dependability用于表述可用性及其影响因素（可靠性、维修性和保障性）的集合术语注：可信性仅用于非定量的总体表述。[IEC 60050-191：1990]。3．5．4可追溯性traceability追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力注1：当考虑iso三体系认证（3．4．2）时，可追溯性可涉及到：——原材料和零部件的来源；——加工过程的历史；——iso三体系认证交付后的分布和场所。注2：在计量学领域中，使用VIM：1993，6．10中的定义。3．6有关合格（符合）的术语3．6．1合格（符合）conformity满足要求（3．1．2）注1：该定义与ISO/IEC 指南2是一致的，但用词上有差异，其目的是为了符合GB/T 19000的概念。注2：术语“conformance”是同义的，但不赞成使用。3．6．2不合格（不符合） nonconformity未满足要求（3．1．2）3．6．3缺陷defect未满足与预期或规定用途有关的要求（3．1．2）注1：区分缺陷与不合格（3．6．2）的概念是重要的，这是因为其中有法律内涵，特别是与iso三体系认证责任问题有关。因此，术语“缺陷”应慎用。注2：顾客（3．3．5）希望的预期用途可能受供方（3．3．6）信息的内容的影响，如所提供的操作或维护说明。3．6．4预防措施preventiveaction为消除潜在不合格（3．6．2）或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施注1：一个潜在不合格可以有若干个原因。注2：采取预防措施是为了防止发生，而采取纠正措施（3．6．5）是为了防止再发生。3．6．5纠正措施correctiveaction为消除已发现的不合格（3．6．2）或其他不期望情况的原因所采取的措施注1：一个不合格可以有若干个原因。注2：采取纠正措施是为了防止再发生，而采取预防措施（3．6．4）是为了防止发生。注3：纠正（3．6．6）和纠正措施是有区别的。3．6．6纠正correction为消除已发现的不合格（3．6．2）所采取的措施注1：纠正可连同纠正措施（3．6．5）一起实施。注2：返工（3．6．7）或降级（3．6．8）可作为纠正的示例。3．6．7返工rework为使不合格iso三体系认证（3．4．2）符合要求（3．1．2）而对其所采取的措施注：返工与返修不同，返修（3．6．9）可影响或改变不合格iso三体系认证的某些部分。3．6．8降级regrade为使不合格iso三体系认证（3．4．2）符合不同于原有的要求（3．1．2）而对其等级（3．1．3）的改变3．6．9返修repair为使不合格iso三体系认证（3．4．2）满足预期用途而对其所采取的措施注1：返修包括对以前是合格的iso三体系认证，为重新使用所采取的修复措施，如作为维修的一部分。注2：返修与返工（3．6．7）不同，返修可影响或改变不合格iso三体系认证的某些部分。3．6．10报废scrap为避免不合格iso三体系认证（3．4．2）原有的预期用途而对其所采取的措施示例：回收、销毁。注：对不合格服务的情况，是通过终止服务来避免其使用。3．6．11让步concession对使用或放行不符合规定要求（3．1．2）的iso三体系认证（3．4．2）的许可注：让步通常仅限于在商定的时间或数量内，对含有不合格特性（3．5．1）的iso三体系认证的交付。3．6．12偏离许可deviationpermitiso三体系认证（3．4．2）实现前，偏离原规定要求（3．1．2）的许可注：偏离许可通常是在限定的iso三体系认证数量或期限内并针对特定的用途。3．6．13放行 release对进入一个过程（3．4．1）的下一阶段的许可注：在英语中，就计算机软件而论，术语“release”通常是指软件本身的版本。3．7有关iso三体系认证的术语3．7．1信息information有意义的数据3．7．2iso三体系认证document信息（3．7．1）及其承载媒体示例：记录（3．7．6）、规范（3．7．3）、程序iso三体系认证、图样、报告、标准。注1：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。注2：一组iso三体系认证，如若干个规范和记录，通常被称为“documentation”。注3：某些要求（3．1．2）（如易读的要求）与所有类型的iso三体系认证有关；然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可申报的要求）可以有不同的要求。3．7．3规范specification阐明要求（3．1．2）的iso三体系认证（3．7．2）注：规范可能与活动有关（如：程序iso三体系认证、过程规范和试验规范）或与iso三体系认证（3．4．2）有关（如：iso三体系认证规范、性能规范和图样）。3．7．4质量手册qualitymanual规定组织（3．3．1）质量管理体系（3．2．3）的iso三体系认证（3．7．2）注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。3．7．5质量计划qualityplan对特定的项目（3．4．3）、iso三体系认证（3．4．2）、过程（3．4．1）或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序（3．4．5）和相关资源的iso三体系认证（3．7．2）注1：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和iso三体系认证实现过程。注2：通常，质量计划引用质量手册（3．7．4）的部分内容或程序iso三体系认证。注3：质量计划通常是质量策划（3．2．9）的结果之一。3．7．6记录record阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证（3．7．2）注1：记录可用于为可追溯性（3．5．4）提供iso三体系认证，并提供验证（3．8．4）、预防措施（3．6．4）和纠正措施（3．6．5）的证据。注2：通常记录不需要控制版本。3．8有关检查的术语3．8．1客观证据objectiveevidence支持事物存在或其真实性的数据注：客观证据可通过观察、测量、试验（3．8．3）或其他手段获得。3．8．2检验inspection通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价[ISO/IEC 指南2]3．8．3试验test按照程序（3．4．5）确定一个或多个特性（3．5．1）3．8．4验证verification通过提供客观证据（3．8．1）对规定要求（3．1．2）已得到满足的认定注1：“已验证”一词用于表示相应的状态。注2：认定可包括下述活动，如： ——变换方法进行计算； ——将新iso认证规范（3．7．3）与已证实的类似iso认证规范进行比较； ——进行试验（3．8．3）和演示； ——iso三体系认证发布前的评审。3．8．5确认validation通过提供客观证据（3．8．1）对特定的预期使用或应用要求（3．1．2）已得到满足的认定注1：“已确认”一词用于表示相应的状态。注2：确认所使用的条件可以是实际的或是模拟的。3．8．6鉴定过程qualificationprocess证实满足规定要求（3．1．2）的能力的过程（3．4．1）注1：“已鉴定”一词用于表示相应的状态。注2：鉴定可涉及到人员、iso三体系认证（3．4．2）、过程和体系（3．2．1）。示例：审核员鉴定过程、材料鉴定过程。3．8．7评审review为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性（3．2．14）所进行的活动注：评审也可包括确定效率（3．2．15）。示例：管理评审、iso认证和开发评审、顾客要求评审和不合格评审。3．9有关审核的术语注：3．9中的术语和定义已在预期发布的ISO19011中编制，该标准中的这些术语有可能变化。3．9．1审核audit为获得审核证据（3．9．4）并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则（3．9．3）的程度所进行的系统的、独立的并形成iso三体系认证的过程（3．4．1）注：内部审核，有时称第一方审核，用于内部目的，由组织（3．3．1）自己或以组织的名义进行，可作为组织自我合格（3．6．1）声明的基础。外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审核由组织的相关方（如顾客）或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的组织进行。这类组织提供符合要求（如：GB/T 19001和GB/T 24001-1996）的认证咨询或申报。当质量和环境管理体系（3．2．2）被一起审核时，这种情况称为“一体化审核”。当两个或两个以上审核机构合作，共同审核同一个受审核方（3．9．8）时，这种情况称为“联合审核”。3．9．2审核方案auditprogramme针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组（一次或多次）审核（3．9．1）3．9．3审核准则auditcriteria用作依据的一组方针、程序（3．4．5）或要求（3．1．2）3．9．4审核证据auditevidence与审核准则（3．9．3）有关的并且能够证实的记录（3．7．6）、事实陈述或其他信息（3．7．1）注：审核证据可以是定性的或定量的。3．9．5审核发现auditfindinGS将收集到的审核证据（3．9．4）对照审核准则(3．9．3)进行评价的结果注：审核发现能表明是否符合审核准则，也能指出改进的机会。3．9．6审核结论auditconclusion审核组（3．9．10）考虑了审核目标和所有审核发现（3．9．5）后得出的最终审核（3．9．1）结果3．9．7审核委托方auditclient要求审核（3．9．1）的组织（3．3．1）或个人3．9．8受审核方auditee被审核的组织（3．3．1）3．9．9审核员auditor有能力（3．9．12）实施审核（3．9．1）的人员3．9．10审核组auditteam实施审核（3．9．1）的一名或多名审核员（3．9．9）注1：通常任命审核组中的一名审核员为审核组长。注2：审核组可包含实习审核员。在需要时可包含技术专家（3．9．11）。注3：观察员可以随同审核组，但不作为其成员。3．9．11技术专家technicalexpert〈审核〉提供关于被审核对象的特定知识或技术的人员注1：特定知识或技术包括关于被审核的组织（3．3．1）、过程（3．4．1）或活动的知识或技术，以及语言或文化指导。注2：在审核组（3．9．10）中，技术专家不作为审核员（3．9．9）。3．9．12能力competence经证实的应用知识和技能的本领3．10有关测量过程质量保证的术语注：3．10中的术语和定义已在预期发布的ISO 10012中编制，该标准中的这些术语有可能变化。3．10．1测量控制体系measurementcontrolsystem为完成计量确认（3．10．3）并持续控制测量过程（3．10．2）所必需的一组相互关联或相互作用的要素3．10．2测量过程measurementprocess确定量值的一组操作3．10．3计量确认metrologicalconfirmation为确保测量设备（3．10．4）符合预期使用要求（3．1．2）所需要的一组操作注1：计量确认通常包括：校准或检定[验证（3．8．4）]、各种必要的调整或维修[返修（3．6．9）]及随后的再校准、与设备预期使用的计量要求相比较以及所要求的封印和标签。注2：只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成iso三体系认证，计量确认才算完成。注3：预期使用要求包括：量程、分辨率、最大允许误差等。注4：计量确认要求通常与iso三体系认证要求不同，并不在iso三体系认证要求中规定。3．10．4测量设备measuringequipment为实现测量过程（3．10．2）所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助设备或它们的组合3．10．5计量特性metrologicalcharacteristic能影响测量结果的可区分的特征注1：测量设备（3．10．4）通常有若干个计量特性。注2：计量特性可作为校准的对象。3．10．6计量职能metrologicalfunction组织中负责确定并实施测量控制体系（3．10．1）的职能

找个ISO9000：2005质量管理体系 基础和术语 就行啦，，里面全是术语。。